Termékek
A Lorlatinib filmtabletta formájában került jóváhagyásra tabletta az Egyesült Államokban 2018-ban, az EU-ban 2019-ben és sok országban 2020-ban (Lorviqua, vagy Lorbrena az Egyesült Államokban).
Szerkezet és tulajdonságok
Lorlatinib (C.21H19FN6O2, Mr = 406.4 g / mol) fehér színű por.
hatások
A Lorlatinib (ATC L01XE44) daganatellenes és antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások az ALK és ROS1 tirozin kinázok gátlásának köszönhetők. Más kinázokat gátol a lorlatinib. A felezési idő 23 óra.
Jelzések
ALK-pozitív előrehaladott, nem kissejtes felnőtt betegek kezelésére tüdő rák (NSCLC).
Adagolás
Az SMP szerint. Tabletták naponta egyszer, étkezéstől függetlenül.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Erős CYP3A4 / 5 induktorok egyidejű alkalmazása.
- Terhesség és szoptatás
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
A lorlatinibet elsősorban a CYP3A4 és az UGT1A4 metabolizálja. Megfelelő kölcsönhatások megeshet.
Káros hatások
A leggyakoribb lehetséges káros hatások a következők:
- hypercho
- Hypertriglyceridaemiát
- Ödéma
- Perifériás neuropathia
- Kognitív és affektív hatások
- Fáradtság
- Súlygyarapodás
