Termékek
Az ixekizumabot 2016-ban hagyták jóvá az Egyesült Államokban, az EU-ban és számos országban injekciós oldatként előretöltött tollban és fecskendőben (Taltz).
Szerkezet és tulajdonságok
Az ixekizumab egy humanizált IgG4 monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg biotechnológiai módszerekkel előállított 146 kDa.
hatások
Az ixekizumab (ATC L04AC13) immunszuppresszív és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Nagy affinitással kötődik az interleukin-17A-hoz (IL-17A), és gátolja az interakciót az IL-17 receptorral. Az IL-17A egy gyulladáscsökkentő citokin, amelyet Th17 segítő sejtek szekretálnak, és részt vesz a pikkelysömör. Az antitest megkötése a keratinocita aktivációjának és proliferációjának gátlását eredményezi. A felezési idő 13 nap.
Jelzések
Közepesen súlyos vagy súlyos kezelésére plakett pikkelysömör (pikkelysömör).
Adagolás
Az SMP szerint. A gyógyszert szubkután injekciózzák.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Klinikailag releváns aktív fertőzések, például aktív tuberkulózis
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Az ixekizumab-kezelés potenciálisan normalizálhatja (növelheti) a szabályozatlan CYP450 enzimszintet.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmazzák a felsőt légutak fertőzés és az injekció beadásának helyén fellépő reakciók.
