Termékek
A humán alfa1-proteináz gátlót számos országban engedélyezték 2016-ban a por és oldószer intravénás infúziós oldat készítéséhez (Respreeza, USA: Zemaira). Az Egyesült Államokban 2003 óta, az EU-ban pedig 2015 óta hagyják jóvá.
Szerkezet és tulajdonságok
Az emberi alfa1-proteináz inhibitor az emberi plazmából származó glikoprotein. Biotechnológiai módszerekkel rekombináns módon még nem állították elő.
hatások
A humán alfa1-proteináz inhibitor (ATC B02AB02) a neutrofil elasztáz (NE) antagonistája az alsó légutak. A hiány proteolízishez és tüdő betegség. A felezési idő 6.8 nap.
Jelzések
Fenntartó terápiaként súlyos alfa1-proteináz inhibitor hiányban szenvedő felnőttek számára, és klinikailag megnyilvánul tüdő betegség.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- IgA-hiány és az IgA elleni antitestek
- Dekompenzált cor pulmonale
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások közé tartozik a szédülés és fejfájás. Ritkán jelentettek túlérzékenységi reakciókat.
