Az alábbiakban felsoroljuk azokat a főbb betegségeket vagy szövődményeket, amelyekhez az immunhiány vagy az immunhiány hozzájárulhat:
Légzőrendszer (J00-J99)
- Tüdőgyulladás (tüdőgyulladás)
Bőr és szubkután (L00-L99)
Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).
- Intim herpesz
- Rüh (rüh)
- Tinea (dermatofitózis; gombás bőr betegség).
Neoplazmák (C00-D48)
- Aktinikus keratózis - fakultatív prekancerózus elváltozás bőr (a degeneráció kockázata: <30%).
- Lymphoma - veleszületett immunhiány növeli annak kockázatát lymphoma.
Speciális célú kódszámok (U00-U99).
- Több rezisztens csíra
Urogenitális rendszer (N00-N99)
- Balanitis (hüvelygyulladás)
- Colpitis / hüvelygyulladás (vaginitis).
- Cystitis (hólyaghurut)
A következő immunológiai vészhelyzetekben azonnal kapcsolatba kell lépni az immunhiány diagnózisában és kezelésében jártas klinikával:
| Tünetek vagy laboratóriumi értékek | Elsődleges immunhiányok (PID) |
| Erythroderma (a bőr teljes szervének vörössége (erythema)) az élet első heteiben | Gyanított súlyos súlyos immunhiány (SCID): csoport genetikai betegségek (autoszomális vagy X-kapcsolt recesszív genetikai hibák), amelyekre az immunvédelem teljes hiánya jellemző (a T-limfociták fejlődésének gátlása, valamint esetleg. B-limfociták és NK-limfociták hiánya); ha nem kezelik, a legtöbb érintett egyén csecsemőkorban hal meg; prevalencia (a betegség gyakorisága) körülbelül 1: 70,000 XNUMX |
| Súlyos lymphopenia az élet első évében | Súlyos kombináció gyanúja immunhiány (lásd fent). |
| Súlyos hypogammaglobulinemia | Súlyos kombinált immunhiány vagy agammaglobulinemia gyanúja |
| Tartós láz, limfoproliferáció és citopenia (a vér sejtjeinek csökkenése); neurológiai zavarok | Az elsődleges hemophagocytosis szindróma gyanúja. |
| Súlyos neutropenia (a neutrofil granulociták csökkenése) csecsemőkorban (<500 / l) | Súlyos veleszületett neutropenia gyanúja. |
A megfelelő klinikák címe megtalálható az API honlapján (www.kinderimmunologie.de) és a DGfI honlapján (www.immunologie.de).
