Valzartán: hatás, alkalmazások, mellékhatások

Hogyan működik a Valsartan

A valzartán blokkolja az angiotenzin-II hormon receptorait (dokkolási helyeit), pontosabban az AT-1 receptorokat, ami azt jelenti, hogy a hormon már nem tudja kifejteni hatását. Ez megakadályozza a vérnyomás emelkedését, és így tehermentesíti a szívet és a veséket.

Az emberi szervezet só- és vízháztartását a hormonális RAA rendszer (renin-angiotenzió-aldoszteron rendszer) szabályozza. Ugyanakkor a vérnyomást a RAAS is szabályozza.

Az angiotenzin II a rendszer egyik hormonja. Amikor az erek belsejében lévő receptoraihoz kötődik, az erek összehúzódnak – a vérnyomás emelkedik. A vesékben angiotenzin II receptorok is vannak. Itt a hormon gondoskodik arról, hogy kevesebb só kerüljön a vizeletbe, vagyis több só és így víz maradjon a szervezetben. Ez is növeli a vérnyomást.

Felszívódás, lebontás és kiválasztódás

A szervezetben a hatóanyag mennyiségének körülbelül egyötöde metabolizálódik inaktív bomlástermékekké, a többi változatlan formában ürül ki. A kiválasztás nagyrészt a székletben lévő epén keresztül történik. Körülbelül hat órával a bevétel után a beadott mennyiség fele ürül ki.

Mikor kell alkalmazni a valzartánt?

A valzartán a következők kezelésére engedélyezett:

  • Magas vérnyomás
  • legutóbbi szívroham
  • szívelégtelenség (szívelégtelenség)

Hogyan kell alkalmazni a Valsartan-t?

A valzartán leggyakoribb formája az orális tabletta. Nyelési nehézségekkel küzdő vagy szondával táplált betegek számára belsőleges oldatok állnak rendelkezésre.

Az adagolás nagymértékben függ az alkalmazási területtől, és általában 80 és 160 milligramm között van naponta egyszer. A maximális adag 320 milligramm. Néha ez a napi adag is két bevitelre oszlik (reggel és este).

Mik a valzartán mellékhatásai?

Kontrollos klinikai vizsgálatokban a valzartán nem okozott gyakrabban mellékhatásokat, mint a gyógyszermentes placebo. Száz-ezerből egy ember szédülést, fáradtságot, köhögést és hasi fájdalmat tapasztalt a leggyakoribb mellékhatásként.

A vérnyomáscsökkentő gyógyszerek által gyakran kiváltott merevedési zavar általában nem fordul elő valzartán esetén. Néha a sartanok, például a lozartán és a valzartán, még az impotenciára (erekciós diszfunkció) is pozitív hatással lehetnek.

Mire kell figyelnem a valzartán szedése során?

Ellenjavallatok

A valzartán nem szedhető a következő esetekben:

  • túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben
  • súlyos májműködési zavar
  • epepangás (epepangás)
  • aliszkiren (vérnyomás elleni gyógyszer) egyidejű alkalmazása cukorbetegségben vagy krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél
  • terhesség második és harmadik trimeszterében

Kölcsönhatások

A RAAS-t vagy a vérnyomást befolyásoló egyéb gyógyszerek további alkalmazását az orvosnak szorosan ellenőriznie kell, különösen az elején, hogy a vérnyomás ne csökkenjen túlságosan.

Olyan készítményekkel kombinálva, amelyek növelhetik a szervezet káliumszintjét, ellenőrizni kell a káliumszintet. Az ilyen készítmények közé tartoznak a kálium-megtakarító diuretikumok és a kálium-kiegészítők. Az alacsony nátriumtartalmú konyhasó is ezek közé tartozik.

Korhatár

A valzartán hat éves és idősebb gyermekek kezelésére engedélyezett.

Terhesség és szoptatás

Mivel a valzartán károsíthatja a születendő gyermeket, a vérnyomáscsökkentő gyógyszert nem szabad terhesség alatt alkalmazni – különösen a második és harmadik trimeszterben.

Nem áll rendelkezésre információ a valzartán szoptatás alatti alkalmazásáról. Szoptató anyák ezért nem szedhetik a hatóanyagot.

Hogyan szerezzünk gyógyszert valzartánnal

A valzartánt tartalmazó gyógyszerek vénykötelesek Németországban, Ausztriában és Svájcban.

Mióta ismert a valzartán?

Az első sartan – a lozartán – 1995-ben került forgalomba az USA-ban. Később további hatóanyagokat fejlesztettek ki, amelyek többek között jobban hasznosulnak a szervezetben, és hosszabb ideig hatnak.

Valsartan-botrány

2018-ban számos, Kínában előállított, valzartán hatóanyagú generikumot kellett visszahívni a forgalomból, mert az N-nitrozodimetilamin rákkeltő anyag engedélyezett határértékeit egyes tételekben túllépték. A szennyeződés nagy valószínűséggel a gyártó cég gyártási folyamatának megváltozása miatt következett be.

Azokat a gyógyszereket, amelyekben a valzartánt Európában gyártották, ez nem érinti.