Vese vérszegénység: Vagy valami más? Megkülönböztető diagnózis

Vér, vérképző szervek-immunrendszer (D50-D90).

  • Aplasztikus vérszegénység - anaemia (anaemia) formája, amelyet pancytopenia jellemez (az összes sejtsor csökkenése a vér; őssejtbetegség) és az egyidejű hypoplasia (funkcionális károsodás) csontvelő.
  • Vérzés vérszegénység, akut (vérzés forrása: főleg nemi szervek vagy gyomor-bél traktus / gyomor-bél traktus).
  • Vashiányos vérszegénység (vérszegénység vashiány miatt).
  • Gyulladásos vérszegénység
  • Elliptocytosis - a membránváz ritka hibáinak csoportja vörösvértesteket (piros vér sejtek) autoszomális domináns vagy autoszomális recesszív öröklődéssel; a vérkenet számos ellipszis alakú vörösvértesteket (elliptociták).
  • G6PD hiány (szőlőcukor-6-foszfát dehidrogenáz hiány) - genetikai betegség, X-hez kötött recesszív öröklődéssel; az enzim hiánya szőlőcukor-6-foszfát-dehidrogenáz visszatérő hemolízishez és krónikushoz vezet vérszegénység; az összes közép-afrikai férfi egyén körülbelül 13% -a: enyhe, klinikailag irreleváns forma; mediterrán országokból származó emberek és Kína: súlyos forma.
  • - Hemoglobinopátiák ( hemoglobin szintézise) a β-globin láncok (általában a 2. életévben nyilvánulnak meg).
  • hemolitikus vérszegénység - vérszegénység (vérszegénység), amelynek jellemzője a vörösvértesteket (vörösvértestek), amelyet a vörösvörös termelés megnövekedése már nem képes kompenzálni csontvelő.
  • Megaloblasztos anaemia (ártalmas vérszegénység) - vérszegénység (vérszegénység), amelyet a vitamin B12 vagy ritkábban folsav hiány.
  • mielofibrózis (csontvelő fibrózis).
  • Futók Anaemia - vérszegénység (vérszegénység, amelyet a vérplazma növekedése okoz kötet és fokozott hemolízissel (vörösvértestek oldódása) a futókban.
  • Sarlósejtes vérszegénység (gyógysz .: drepanocytosis; sarlósejtes vérszegénység, sarlósejtes vérszegénység) - genetikai betegség, autoszomális recesszív öröklődéssel, az eritrocitákat (vörösvértesteket) érintő; a hemoglobinopátiák csoportjába tartozik hemoglobin; szabálytalan hemoglobin kialakulása, az úgynevezett sarlósejtes hemoglobin (HbS).
  • Spherocytosis (szferocita anaemia).
  • Thalassemia - a fehérje rész (globin) alfa- vagy béta-láncainak autoszomális recesszív örökletes szintéziszavarai hemoglobin (hemoglobinopathia / a hemoglobin károsodott képződéséből eredő betegségek).
    • Α-Thalassemia (HbH betegség, hydrops fetalis/ általános folyadékfelhalmozódás); előfordulása: többnyire a délkelet-ázsiaiaknál.
    • Β-Thalassemia: világszerte a leggyakoribb monogenetikai rendellenesség; előfordulási gyakoriság: Földközi-tengeri országokból, Közel-Keletről, Afganisztánból, Indiából és Délkelet-Ázsiából érkező emberek.
  • Daganat vérszegénység

Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).

  • Vas felhasználási rendellenességek
  • Pajzsmirigy túlműködés (pajzsmirigy túlműködés)
  • Hypothyreosis (hypothyreosis)
  • Addison-kór - elsődleges mellékveseelégtelenség (mellékvesekérgi hypofunkció), amely főleg a A kortizol termelését, de mineralokortikoidok hiányához is vezet (aldoszteron).
  • Panhypopituitarismus - olyan betegség, amely az összes hipofízis korlátozásához vagy teljes meghibásodásához vezet hormonok (a agyalapi mirigy).

Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).

  • Krónikus gyulladás, nem meghatározott
  • Krónikus fertőzések, nem meghatározott
  • Helminthiasis (féregbetegségek)
  • Malária
  • Parvovírus B19 által kiváltott aplasztikus krízis hemolitikus vérszegénységekben.
  • Vírusfertőzéssel összefüggő hemolitikus krízisek hemolitikus vérszegénységekben.

Máj, epehólyag és epe csatornák - Hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) (K70-K77; K80-K87).

Száj, nyelőcső (ételcső), gyomorés a belek (K00-K67; K90-K93).

A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).

  • Krónikus gyulladásos betegségek (pl. Reumatoid arthritis).

Neoplazmák - daganatos betegségek (C00-D48).

  • Vastagbélrák (vastagbélrák)
  • Leukémia (vérrák)
  • Gyomor karcinóma (gyomorrák)
  • Hodgkin-kór - a nyirokrendszer rosszindulatú daganata (rosszindulatú daganata) más szervek lehetséges érintettségével. A malignus lymphomák közé tartozik
  • Myelodysplasticus szindróma (MDS) - a csontvelő szerzett klonális betegsége, amely a hematopoiesis (vérképződés) rendellenességével társul; meghatározta:
    • Diszplasztikus sejtek a csontvelőben vagy a gyűrűs szideroblasztokban, vagy a mieloblasztok növekedése 19% -ig.
    • Citopeniák (a vér sejtjeinek csökkenése) a perifériában vérkép.
    • E citopéniák reaktív okainak kizárása.

    Az MDS-betegek egynegyede alakul ki akut mieloid leukémia (AML).

  • Plasmocytoma (myeloma multiplex) - rosszindulatú (rosszindulatú) szisztémás betegség, amely a B nem-Hodgkin limfómái közé tartozik limfociták.
  • Leiomyomák (méh myomatosus) - a nők leggyakoribb jóindulatú daganata, amely a méh (méh) izmaiból származik. A myomák szövettanilag (finom szövet) többnyire leiomyomák.

Urogenitális rendszer (vese, húgyutak - nemi szervek) (N00-N99).

  • Hypermenorrhoea - megnövekedett menstruáció (a vérzés túl nehéz (> 80 ml); általában az érintett személy naponta több mint öt betétet / tampont fogyaszt).
  • Veseelégtelenség - az a folyamat lassan progresszív csökkenéséhez vezet vese funkciót.

Sérülés, mérgezés és külső okok egyéb következményei (S00-T98).

  • Vezet mérgezés (ólommérgezés).

Egyéb differenciáldiagnózisok

  • Hemolitikus krízisek G6PD hiányban.
  • Gesztációs hidrémia - dilúciós vérszegénység miatt víz visszatartás terhesség.

Gyógyszer

  • Lásd: „Okok” a gyógyszerek alatt

Környezetszennyezés - mérgezések (mérgezés).

  • Arzén
  • Benzol
  • bizmut
  • Vezet
  • Arany
  • Merkúr