Termékek
A közvetlen vírusellenes szerek kereskedelmi forgalomban kaphatók szerek formájában tabletta, kapszula, megoldásokés krémektöbbek között. Az első vírusellenes szert az 1960-as években hagyták jóvá (idoxuridin).
Szerkezet és tulajdonságok
Az antivirala egy nagy csoport szerek és nincs egységes kémiai szerkezetük. Létrehozhatók azonban csoportok, például a nukleozid-analógok. Ezek a DNS-építőelemek analógjai és prodrugjai amelyek főleg a fertőzött sejtekben foszforilezéssel aktiválódnak.
hatások
Az antiviráliák (ATC J05) okozati összefüggésben és közvetlenül aktívak vírusok (vírusellenes). Szelektíven lépnek kapcsolatba a vírusszerkezetekkel, és a vírusreplikáció különböző szakaszaiban fejtik ki hatásukat. A replikációs ciklus pontos menete a vírustól függ:
- Melléklet (adszorpció).
- Behatolás a sejtbe, fúzió
- Bevonat nélküli
- Fordított átírás
- Integráció a gazda genomba
- RNS vagy DNS szaporítása (replikáció).
- Az új víruskomponensek kialakulása (fordítás)
- érés
- Engedje
Ezen folyamatok befolyásolásával elnyomják a vírus replikációját és megakadályozzák a kórokozók további elterjedését. Az antiviráliák tipikus gyógyszeres célpontjai a következők enzimek, más fehérjékés nukleinsavak Az szerek általában szelektívek egy vírusra vagy rokon csoportra vírusok. A nukleozid-analógok nagy csoportja a DNS-építőelemek származékai, amelyek foszforilezés után hamis szubsztrátumokként beépülnek a vírus-DNS-be. Ez láncmegszakadáshoz vezet, és ezáltal gátolja a DNS-polimerázt és a DNS-szintézist. Második megközelítés a kölcsönhatás a gazdasejtek gyógyszercéljaival, amelyekre a vírusok replikációjukhoz. Ez azonban általában többet is magában foglal mellékhatások. Ez a mechanizmus ritkábban fordul elő.
Jelzések
Például vírusos fertőző betegségek megelőzésére és kezelésére májgyulladás, HIV, herpesz fertőzések, és befolyásolja.
Adagolás
Az SMP szerint. Akut fertőzések esetén a tünetek megjelenése után a lehető leghamarabb el kell kezdeni a terápiát a vírus replikációjának elnyomására.
Hatóanyagok
A hatóanyagok a következő gyógyszercsoportokban találhatók (kiválasztás):
- Antiszensz terápiák (citomegalia).
- CCR5 antagonisták (HIV).
- Endonukleáz-gátlók (befolyásolja).
- Fúziós inhibitorok (HIV)
- Gp120 antagonisták (HIV)
- HCV NS5A inhibitorok (májgyulladás C).
- HCV polimeráz inhibitorok (májgyulladás C).
- HCV proteáz inhibitorok (hepatitis C)
- HIV proteáz inhibitorok (HIV)
- Interferonok (hepatitis B, C)
- Integráz inhibitorok (HIV)
- M2 csatorna blokkolók (influenza)
- Monoklonális antitestek (pl. RSV)
- Neuraminidáz inhibitorok (influenza)
- Nukleozid analógok (herpesz vírusok, hepatitis).
- Foszfonsavszármazékok (herpeszvírusok).
- Fordított transzkriptáz inhibitorok (HIV, hepatitis).
- RNS-polimeráz inhibitorok: favipiravir (befolyásolja, Ebola).
Ellenjavallatok
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén. Az antiviráliákat nem szabad bakteriális fertőző betegségek esetén alkalmazni, mivel ezek nem alkalmasak kezelésükre.
Káros hatások
Káros hatások a használt gyógyszerektől függ. Az antiviráliák nem teljesen szelektívek a vírusszerkezetekre, ezért mellékhatásokat okozhatnak a szervezetben. Mint antibiotikumok, az egyik probléma a rezisztencia kialakulása, amely szelekciós nyomás alatt a vírusgenom mutációi miatt következhet be.
