A tic gyakran előfordul naponta többször, bár a szám, a súlyosság, a típus és a hely is változhat. Bizonyos esetekben hosszabb időre eltűnnek. Gyakran nőnek közben feszültség, feszültség és harag, de örömteli izgalom közben is. A Tourette-betegek többsége korlátozott mértékben kordában tarthatja őket, de ez általában csak azt jelenti, hogy előfordulásukat kitolják, de nem akadályozzák meg.
Az első tünetek általában gyermekkorban vagy serdülőkorban
A betegség szinte mindig ben kezdődik gyermekkor vagy serdülőkorban, általában hét-nyolc éves kor körül. Gyakran az első jelek az enyhe arcpálcikák, mint például a száj, pislogás vagy hunyorítás a szemen. A. Súlyossága tic hajlamos a pubertásig növekedni, ezt követően - az esetek körülbelül 70 százalékában - csökkennek vagy teljesen eltűnnek. A betegség lefolyása azonban esetenként nagyon eltérő, és nem teszi lehetővé a további prognózis előrejelzését. Az érintettek többsége azonban csak meglehetősen enyhe formában szenved.
Sok TS-ben szenvedő ember további viselkedési problémákat mutat. Egészen tipikusak egyrészt a figyelemzavar-szindróma aránytalanul gyakori előfordulása, másrészt kényszeres vagy rituális magatartás, a perfekcionizmussal párosulva. Néhány gyereknek van tanulás - nehézségek, és depresszió és alvászavarok is előfordulhatnak. Másrészt vannak olyan TS-betegek, akik a mozgási kedvüket különösen jó reakcióképességgel ötvözik, és így nagyon sikeresek a megfelelő sportokban vagy hasonló tevékenységekben. Nem világos azonban, hogy ez milyen mértékben fordul elő gyakrabban, mint az átlagos népességnél.
Hogyan alakul ki a betegség?
A TS pontos oka továbbra sem világos. Azonban ma már azt gondolják, hogy van rendellenesség bizonyos idegsejtek területén a agy hívta a Alapi idegsejtek, amelyek fontos szerepet játszanak a mozgásminták kialakításában. A megfelelő működéshez elsősorban a transzmitterektől, az úgynevezett neurotranszmitterektől függenek dopamin, de szintén szerotonin és mások. Ha anyagcseréjük zavart, egyensúlyhiány van a mozgásszabályozásban. Mellékesen, Parkinson-szindróma egy másik betegség példája, amely ilyen rendellenességen alapul.
A kutatók egyetértenek abban, hogy létezik a TS örökletes és nem örökletes formája. Ha a szülők, testvérek vagy más rokonok érintettek, akkor a TS kialakulásának valószínűsége megnő. A fiúkat akár négyszer nagyobb valószínűséggel érintik, mint a lányokat. A genetikai változások azonban valószínűleg önmagukban nem elegendők a betegség kitöréséhez; más - még nem pontosan ismert - tényezőknek, például a környezeti hatásoknak vagy a fertőzéseknek először kölcsönhatásba kell lépniük az örökletes hajlammal. Hogy mi váltja ki a nem örökletes formát, egyelőre nem ismert.
