Neurofibromatosis: okai, tünetei és kezelése

A neurofibromatosis az örökletes betegségek gyűjtőfogalma, amelyekben közös a neurofibromák kialakulása. Ezek jóindulatú idegdaganatok. Mi a neurofibromatosis? A neurofibromatosis kifejezés legfeljebb nyolc klinikai képet tartalmaz. Mindazonáltal csak kettő központi jelentőségű: az 1. típusú neurofibromatózis (más néven „Recklinghausen -betegség”) és a 2. típusú neurofibromatózis. Mivel a neurofibromatózis… Tovább

1. típusú neurofibromatosis: okai, tünetei és kezelése

Az 1. típusú neurofibromatózis genetikai rendellenesség, amelyre a központi idegrendszer és a bőr rendellenességei jellemzőek. Körülbelül minden 3000 újszülött közül az 1. típusú neurofibromatosis az egyik leggyakoribb genetikai rendellenesség. Mi az 1. típusú neurofibromatosis? Az 1. típusú neurofibromatózis (más néven Recklinghausen -kór) genetikai phakomatosis, malformációkkal… Tovább

Juvenilis Xanthogranuloma: okai, tünetei és kezelése

A fiatalkori xanthogranuloma túlnyomórészt az egy év alatti gyermekeket érinti, és gyakran önmagában visszafejlődik vagy elhalványul. Ez egy sárgás-narancssárga folt vagy jóindulatú félgömb alakú daganat. Amíg nem lokalizálódik a szemre, a xanthogranuloma csak nagyon ritka esetekben igényel orvosi kezelést. Mi a fiatalkori xantogranuloma? A fiatalkori xantogranuloma (JXG) egy… Tovább

Neurinoma: okai, tünetei és kezelése

A neurinoma olyan daganat, amely Schwann sejtjeiből nő és jóindulatú. A daganat helyétől függően a tünetek esetenként nagymértékben eltérhetnek; a fájdalom és az idegvesztés azonban különösen gyakori. A kezelési lehetőségek elsősorban a neurinoma sebészeti eltávolítását és a sugárterápiát foglalják magukban. Mi a neurinoma? A neurinoma egy… Tovább