Termékek (Products)
A tetraciklinek számos országban kereskedelemben kaphatók tabletta, kapszulaés injekció és infúzió megoldásoktöbbek között. Ez a cikk elsősorban a perorális terápiára utal. Az első tetraciklin, klórtetraciklin (aureomicint, Lederle) az 1940-es években fedezték fel a talajminták szűrése során Benjamin Minge Duggar irányításával, és az évtized végén vált kereskedelmi forgalomba.
Szerkezet és tulajdonságok
A tetraciklinek a fajok természetes anyagai. A név tetraciklin az összeolvadt négy gyűrűből származik. Klórtetraciklin (aureomicint, Lederle) a 1940-es években izolálták. Oxitetraciklin (Terramycin, Pfizer) az 1950-es évekből származik. A tetraciklin az eltávolításával lehet elkészíteni klór atom származik klórtetraciklin. Természetesen is előfordul. Az 1950-es években demeklociklin felfedezték azt is, amely a klórtetraciklinhez hasonlóan ebből képződik. Doxycylcin (1960-as évek) és minociklin (1970-es évek) félszintetikusan készülnek. minociklin egy lipofil tetraciklin példája.
hatások
A tetraciklinek (ATC J01AA) bakteriosztatikus tulajdonságokkal rendelkeznek Gram-pozitív és Gram-negatív kórokozókkal szemben. A hatások a bakteriális fehérjeszintézis gátlásán alapulnak a 30S alegységhez való kötődés révén riboszómák. A tetraciklinek emellett gyulladáscsökkentő, antioxidáns és parazitaellenes hatást fejtenek ki, többek között. Erős kelátképző hatásuk van és kétértékű kationokat kötnek meg. A tetraciklinek ezért gátolják a mátrix metalloproteázokat, és érzékenyek a gyógyszerre kölcsönhatások.
Jelzések
A felhasználási javallatok magukban foglalják:
- Fogékony kórokozókkal járó bakteriális fertőző betegségek.
- Akne (Acne vulgaris)
- rosacea
- Malária megelőzése és kezelése
Adagolás
A szakmai információk szerint. A bevitel a hatóanyagtól és a gyógyszertől függ. Néhány szerek, böjtölés igazgatás ajánlott. Másokat étkezés közben kell beadni a gyomor-bélrendszeri rendellenességek elkerülése érdekében. A tetraciklineket megfelelő adaggal kell bevenni víz ülve vagy állva, hogy megakadályozzák a nyelőcső irritációját és fekélyesedését. Ne szedje közvetlenül lefekvés előtt (tartson legalább egy órás különbséget). A tetraciklineket általában nem szabad együtt adni tej. Kerülje az erős napsugárzást vagy UV sugárzás a kezelés során, mivel a szerek elkészítheti a bőr érzékenyebb a napra. Az a fényvédő meg kellene fontolni. Javasolható egy probiotikummal való kombináció.
Hatóanyagok
A hatóanyagok a -ciklin utótagot tartalmazzák:
- Klórtetraciklin (aureomicin, CH kereskedelemben).
- Demeklociklin (bőrkeverék)
- Doxiciklin (vibramicin, vibravénás, generikus).
- Doxiciklin rosaceás kezelésre (Oracea).
- Limeciklin (tetralysal)
- Minociklin (Minocin)
- Oxitetraciklin (Terramycin, nincs forgalomban).
- Szareciklin (Seysara)
- Tetraciklin (Pylera, kombináció)
- Tigeciklin (Tygacil)
Ellenjavallatok
Az ellenjavallatok közé tartozik:
- túlérzékenység
- szigorú máj or vese diszfunkció (a hatóanyagtól függően).
- Terhesség, szoptatás
- 12 év alatti gyermekek
- Retinoidokkal történő kezelés
Használat a fogfejlődés során (12 év alatti gyermekek, terhesség) a fogak maradandó elszíneződését okozhatja, ezért ellenjavallt. A teljes óvintézkedéseket a gyógyszerekkel kapcsolatos tájékoztató tartalmazza.
Kölcsönhatások
Más szerek és az ételek csökkenthetik a abszorpció tetraciklinek. Ide tartoznak például savkötők, multivitaminok, kalcium, magnézium, vasalóés kolesztiramin. Nem szabad egyidejűleg adni őket. Egyéb gyógyszer kölcsönhatások előfordulhatnak (lásd az alkalmazási előírást).
Káros hatások
A tetraciklinek leggyakoribb lehetséges mellékhatásai a következők:
- túlérzékenységi reakciók
- Központi rendellenességek, mint pl fejfájás, fáradtság, szédülés.
- Emésztőrendszeri rendellenességek, mint pl hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, szájnyálkahártya-gyulladás.
- Fényérzékenység
Mint a többiekhez hasonlóan antibiotikumok, az ellenállás problémát jelent.