A Sotos -szindróma ritka genetikai betegség. Jellemzője a felgyorsult testnövekedés és a gyermekkorban kissé késleltetett motoros és nyelvi fejlődés. Felnőttkorban a jellegzetes tünetek alig észrevehetők. Mi a Sotos -szindróma? A Sotos -szindróma szórványosan előforduló ritka malformációs szindrómát jelent. Ebben az állapotban felgyorsult növekedés aránytalan koponyamérettel (macrocephalus) és… Sotos-szindróma: okai, tünetei és kezelése
Az omphalocele, a köldökzsinór sérvének méhen belüli fejlődése és veleszületett rendellenességként jelentkezik újszülöttekben. Ebben az esetben az egyes szervek a hasüreg előtt vannak, és egy omphalocele tasakkal vannak körülvéve. Fennáll a szakadás veszélye. Mi az omphalocele? Az omphalocele vagy exomphalos az… Omphalocele: okai, tünetei és kezelése
A hemhypertrophy az egyik veleszületett malformáció szindróma. Az állapotot általában kora gyermekkorban diagnosztizálják. Ebben a test vagy annak egyes részei egyenetlen növekedése következik be. Mi a hemihipertrófia? A félhipertrófiát hemihipergyrizmusnak is nevezik. Világszerte nagyon ritka állapot. Gyakran diagnosztizálják… Hemihypertrophia: okok, tünetek és kezelés
A hepatoblasztóma a máj ritka, rosszindulatú (rosszindulatú) embrionális daganatának neve, amely főleg csecsemőket és kisgyermekeket érint. Ha a daganatot elég korán diagnosztizálják, mielőtt áttéteket hoznak létre, a tumor sebészeti eltávolítása jó esélyt kínál a túlélésre. Mi a hepatoblasztóma? A hepatoblasztóma embrionális daganat a májban, ezért… Hepatoblastoma: okai, tünetei és kezelése
A nefroblasztomatózis ritka betegség, amely a veséket érinti. A nefroblasztomatózis abban nyilvánul meg, hogy a születés után az embrióból származó veseszövet megmarad. A szövet úgynevezett metanephric blastema, és éretlen. Növeli annak valószínűségét, hogy a betegben rosszindulatú degeneráció alakul ki a veseszövetben. Mi a nephroblastomatosis? Alapvetően a nephroblastomatosis… Nephroblastomatosis: okai, tünetei és kezelése
A Beckwith-Wiedemann-szindrómát a gyermek genetikailag meghatározott növekedési rendellenessége jellemzi a különböző szervek egyenetlen növekedésével. Ez a rossz fejlődés intrauterinán (a méhben) kezdődik, és gyakran tumor kialakulásával jár. Mi a Beckwith-Wiedemann-szindróma? A Beckwith-Wiedemann-szindróma nagyon ritka genetikai rendellenesség, és nyolc év alatti gyermekeket érint. … Beckwith-Wiedemann-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A Wilms -daganat (nephroblastoma) a gyermekek veséinek leggyakoribb daganatos betegsége, amely a lányokat valamivel gyakrabban érinti, mint a fiúkat. Ha korán diagnosztizálják és megkezdik a terápiát, a Wilms -tumor általában hosszú távon gyógyítható. Mi az a Wilms -daganat? A Wilms -tumor vagy a nephroblastoma a vese rosszindulatú (rosszindulatú) daganata, amely… Wilms Tumor (Nephroblastoma): okai, tünetei és kezelése
