A neurotróf keratopátia a szem betegsége, különösen a szaruhártya (orvosi szempontból szaruhártya). Ezt a nagyon érzékeny idegszövet károsodása okozza, ami súlyos következményekkel jár az egész szemre. A tudományban általában a keratitis neuroparalytica kifejezést használják. Az ICD-10 besorolás H16.2. Mi a neurotróf keratopátia? A neurotróf keratopátia középpontjában… Neurotróf keratopátia: okai, tünetei és kezelése
A Zellweger -szindróma a genetikai és halálos anyagcsere -betegség orvosi kifejezése. Ez a peroxiszómák hiányában nyilvánul meg és jellemezhető. A szindróma génmutáció miatt veleszületett, és családokban öröklődhet. Mi a Zellweger -szindróma? A Zellweger -szindróma viszonylag ritka örökletes betegség. Ez … Zellweger-szindróma: okok, tünetek és kezelés
Kémiai égés akkor következik be, amikor a bőr vagy a test más részei olyan kémiai vagy szerves oldatokkal érintkeznek, amelyek romboló reakciót okoznak. A kémiai égések általában mély sebeket hagynak, súlyos fájdalmat okoznak, és professzionális ellátást igényelnek, különösen drasztikus esetekben. Mi az a kémiai égés? Első lépésként a bőr égési sérülései… Vegyi égés: okai, tünetei és kezelése
Az I-sejtes betegség egy liozomális mucolipidosis. A tárolási betegséget a GNPTA gén mutációja okozza, amelynek génlókusa q23.3 a 12. kromoszómán. A tüneti kezelés elsősorban biszfoszfonátok beadásával történik. Mi az I-sejt betegség? A tárolási betegségeket az jellemzi, hogy különféle anyagok rakódnak le az emberi test sejtjeiben és szerveiben. … I-sejtes betegség: okai, tünetei és kezelése
Szinonima Keratoplasztika Bevezetés A szaruhártya lefedi a szem elülső részét. Ez egy vékony, átlátszó, körülbelül 550–700 mikrométeres kollagénréteg, amely szabad szemmel nem látható. Védi a szemgolyót és megtöri a beeső fénysugarakat. A szaruhártya felépítése A szaruhártya több rétegből áll (szerkezet). … A szem szaruhártyája
A szaruhártya gyulladása A szaruhártya sérülésének elsősegélye mindig a sérülés típusától függ. A szaruhártya sérülésének gyakori oka az idegen testek, például azok, amelyeket nem megfelelő csiszolás vagy fúrás okozhat. Ha ilyen idegen testek behatolnak a szaruhártyába, nagyon nehéz lehet meghatározni a betegség súlyosságát… A szaruhártya gyulladása A szem szaruhártyája
Szaruhártya -transzplantáció Ha a szaruhártya -betegségek súlyosan korlátozzák a szem látását, vagy ha a szaruhártya olyan betegségei vannak, amelyeket más módon nem lehet ellenőrizni, akkor szaruhártya -transzplantáció végezhető. Ebben az eljárásban a páciens szaruhártyáját eltávolítják, és donor szaruhártyával helyettesítik. Lehetőség van a teljes szaruhártya cseréjére… Szaruhártya-transzplantáció A szem szaruhártyája
Csak az ép szaruhártya garantálja a felhőtlen látást. Hatalmas törőereje miatt nagy jelentősége van a látás szempontjából. A szaruhártya különös figyelmet igényel, mivel közvetlenül ki van téve a környezetnek és annak különböző veszélyeinek. Mi a szem szaruhártyája? A szaruhártya (latinul: szaruhártya) a szklerával együtt… Szaruhártya (szem): felépítése, működése és betegségei
A Norrie -szindróma kisgyermekkori, súlyos szemfejlődési rendellenesség fiúknál. Ezt a neuroretina degeneratív és proliferatív változásai jellemzik, és vaksághoz vezethet nagyon korai életkorban. Néhány kivételtől eltekintve a Norrie -szindróma csak a férfi nemben fordul elő. 1: 100,000 XNUMX incidenciát gyanítanak. Mi az a Norrie… Norrie-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A Scheie -betegség nagyon ritka öröklődő betegség. Az orvosi szakértők úgy vélik, hogy a Scheie -betegség az I. típusú mukopoliszacharidózis (más néven MPS I) gyengített lefolyása, a lizoszomális tárolási betegség. A Scheie -betegség összehasonlítható a Hurler -betegséggel, bár a Scheie -betegség sokkal enyhébb lefolyású. Például a Scheie -kór tünetei… Scheies-betegség: okai, tünetei és kezelése
A Maroteaux-Lamy-szindróma a mucopoliszacharidózisok közé tartozik, amelyek magukban foglalják a különböző, lizoszomális tárolási betegségeket. A szindróma genetikai mutáció eredményeként alakul ki, amely elégtelen enzimaktivitást eredményez, és dermatin -szulfát tároláshoz vezet. A terápia elsősorban enzimpótló terápiákból áll. Mi a Maroteaux-Lamy szindróma? A mukopoliszacharidózisok a rendellenességek külön csoportja, amelyek magukban foglalják a lizoszomális tárolást… Maroteaux-Lamy-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A Geroderma osteodysplastica a ritka genetikai betegségek közé tartozik. Jellemzője a bőr idő előtti öregedése és a csontok vízkőmentesítése. A várható élettartam azonban nem korlátozott. Mi a geroderma osteodysplastica? A Geroderma osteodysplastica a kötőszövet és a csont betegsége. Ez örökletes, és nagyon ritkán fordul elő. Így csak… Geroderma Osteodysplastica: okai, tünetei és kezelése
