Rostos diszplázia: okai és kezelése

Rövid áttekintés Prognózis: Általában jó, a lefolyás gyakran a pubertás végén ér véget; még a súlyos és nagyon ritka McCune-Albright-szindróma formája is kezelhető Okok és kockázati tényezők: Egy adott gén (GNAS gén) nem örökletes mutációja a 20-as kromoszómán, okát még nem kutatták, általában születés előtt, néha után is előfordul Diagnosztika: X- sugár, számítógépes tomográfia, szövetminták… Rostos diszplázia: okai és kezelése

Rostos diszplázia: okai, tünetei és kezelése

A szálas diszplázia, bár ritka állapot, a gyermek- és serdülőkorban a csontrendszer leggyakoribb rendellenessége. A prognózis és a lefolyás általában kedvező a rostos diszpláziában, amely a mutató változásokból adódik. Mi a szálas diszplázia? A szálas diszplázia az emberi csontváz ritka jóindulatú rendellenessége vagy elváltozása, amely csontfejlődési rendellenességekkel jár… Rostos diszplázia: okai, tünetei és kezelése

Kerubizmus: okai, tünetei és kezelése

A kerubizmus az állkapocs veleszületett rendellenessége. Az érintett egyének multicisztás jóindulatú csontdaganatokban szenvednek az állkapocs területén, amelyek duzzanatként nyilvánulnak meg. A daganatok eltávolíthatók műtéttel vagy kaparással. Mi a kerubizmus? A veleszületett csontbetegségek számos formában jelentkeznek. Sokan az érintett csontok feszülésével járnak. Egy ilyen feltétel… Kerubizmus: okai, tünetei és kezelése

Guanozin-trifoszfát: Funkció és betegségek

A guanozin -trifoszfát, mint nukleozid -trifoszfát, fontos energiaraktár a szervezetben az adenozin -trifoszfáttal együtt. Elsősorban anabolikus folyamatok során szolgáltat energiát. Ezenkívül számos biomolekulát aktivál. Mi a guanozin -trifoszfát? A guanozin -trifoszfát (GTP) egy nukleozid -trifoszfátot jelent, amely guanin nukleotid bázisból, cukor -ribózból és három kapcsolódó foszfátmaradékból áll. Guanozin-trifoszfát: Funkció és betegségek