Az agy lateralizálása: funkció, feladatok, szerep és betegségek

Az agy lateralizációja a kisagy féltekéi közötti szerkezeti és funkcionális különbségekre utal. A funkcionális különbségek a bal agyfélteke dominanciáját kristályosítják ki a nyelvi folyamatokban. Gyermekkori agyi elváltozások esetén a féltekék teljes mértékben kompenzálják a károkat. Mi az agy lateralizációja? Az agy lateralizációja a kisagy féltekéi közötti szerkezeti és funkcionális különbségekre utal. Az … Az agy lateralizálása: funkció, feladatok, szerep és betegségek

Mentális fejlődés: funkció, feladatok, szerep és betegségek

Minden ember élete során pszichológiai fejlődésen megy keresztül. A mentális és spirituális képességek szélesebb körben alakulnak ki, és a cselekvési lehetőségek és a motivációk megváltoznak. Mi a pszichológiai fejlődés? A pszichológiai érettségi szint lehetővé teszi az egyén számára, hogy eligazodjon környezetében, és megfelelően viselkedjen, hogy kielégítse… Mentális fejlődés: funkció, feladatok, szerep és betegségek

Rostos diszplázia: okai, tünetei és kezelése

A szálas diszplázia, bár ritka állapot, a gyermek- és serdülőkorban a csontrendszer leggyakoribb rendellenessége. A prognózis és a lefolyás általában kedvező a rostos diszpláziában, amely a mutató változásokból adódik. Mi a szálas diszplázia? A szálas diszplázia az emberi csontváz ritka jóindulatú rendellenessége vagy elváltozása, amely csontfejlődési rendellenességekkel jár… Rostos diszplázia: okai, tünetei és kezelése

Tic és Tourette szindróma: okok, tünetek és kezelés

A Tourette -szindróma krónikus tics vagy tic rendellenességeket tartalmaz. A tikek önkéntelen hangok vagy szavak, amelyeket általában egyformán ellenőrizetlen rángatózó és gyors mozdulatok kísérnek (pl. Rángatózás). Mi a Tourette -szindróma? A Tourette-szindrómát nevezik neurológiai-pszichiátriai rendellenességnek, amelynek okait a mai napig nem teljesen értik. A neve … Tic és Tourette szindróma: okok, tünetek és kezelés

Down-szindróma (Trisomy 21): okai, tünetei és kezelése

A Down -szindróma vagy a 21. triszómia nem hagyományos betegség. Valószínűbb, hogy veleszületett kromoszóma -rendellenességnek vagy kromoszóma -rendellenességnek tekintik. Sajnos a Down -szindrómát még nem lehet megelőzni, és ezt a „betegséget” sem lehet gyógyítani. Az érintetteknek és hozzátartozóiknak meg kell tanulniuk együtt élni a 21. triszómiával. Down-szindróma (Trisomy 21): okai, tünetei és kezelése

Szexuális érettség: funkció, feladatok, szerep és betegségek

Az emberek a nemi érettséget a korai pubertás korban érik el. Fizikailag a fiúk és a lányok saját gyermekeket szülhetnek. A szexuális érettség a fizikai érettségre összpontosít, de nem a szellemi érettségre. Mi a szexuális érettség? A szexuális érettség elérése eltérően nyilvánul meg fiúknál és lányoknál, és általában 11 éves kor között érik el… Szexuális érettség: funkció, feladatok, szerep és betegségek

Neurofibromatosis: okai, tünetei és kezelése

A neurofibromatosis az örökletes betegségek gyűjtőfogalma, amelyekben közös a neurofibromák kialakulása. Ezek jóindulatú idegdaganatok. Mi a neurofibromatosis? A neurofibromatosis kifejezés legfeljebb nyolc klinikai képet tartalmaz. Mindazonáltal csak kettő központi jelentőségű: az 1. típusú neurofibromatózis (más néven „Recklinghausen -betegség”) és a 2. típusú neurofibromatózis. Mivel a neurofibromatózis… Neurofibromatosis: okai, tünetei és kezelése

Vestibularis mirigy: felépítése, működése és betegségei

A vesztibuláris mirigy a női nemi szervek része, és fontos szerepet játszik a vulva nyálkahártyájának nedvesítésében és védelmében. Gyulladás esetén problémákat és fájdalmat okozhat, különösen a nemi közösülés során. Mi az a vesztibuláris mirigy? A vesztibuláris mirigyet vagy a nagy vesztibuláris mirigyet (glandula vestibularis major) a… Vestibularis mirigy: felépítése, működése és betegségei

2. típusú progéria (Werner-szindróma): okai, tünetei és kezelése

A 2 -es típusú progeria, más néven Werner -szindróma a genetikai hibák közé tartozik. A progeria szó latin eredetű, és „korai öregedést” jelent. A Werner -szindrómát először 1904 -ben írta le a kieli orvos, CW Otto Werner. Mi a 2. típusú progeria? Az örökletes anyag genetikai hibája nagyon ritkán fordul elő. Ha egy … 2. típusú progéria (Werner-szindróma): okai, tünetei és kezelése