Zolmitriptan

Termékek A Zolmitriptan kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta, olvasztható tabletta és orrspray formájában (Zomig, generikus gyógyszerek). 1997 óta számos országban engedélyezték. A generikus változatok 2012 -ben léptek be a piacra. Szerkezet és tulajdonságok A zolmitriptán (C16H21N3O2, Mr = 287.4 g/mol) a szerotoninnal rokon indol- és oxazolidinonszármazék. Úgy létezik, mint… Zolmitriptan

Erenumab

Az Erenumab termékeket számos országban, az EU -ban és az Egyesült Államokban 2018 -ban jóváhagyták injekciós oldatként előretöltött tollban és előretöltött fecskendőben (Aimovig, Novartis / Amgen). Szerkezet és tulajdonságok Az erenumab egy humán IgG2 monoklonális antitest, amely a CGRP receptor ellen irányul. Molekulatömege… Erenumab

Ergotamin

Termékek Sok országban az ergotamint tartalmazó gyógyszerek jelenleg nincsenek forgalomban. A hatóanyag tabletta formájában koffeinnel kombinálva, többek között (Cafergot) volt kapható, de 2014 -ben kivonták a forgalomból. Az ergotamint tartalmazó termékeket először az 1920 -as években hozták forgalomba (Gynergen). Szerkezet és tulajdonságok Ergotamin (C33H35N5O5, Mr =… Ergotamin

Dihidroergotamin

Termékek A dihidroergotamint tartalmazó gyógyszerek forgalmazását sok országban megszüntették (pl. Dihydergot tabletta és orrspray, Ergotonin, Effortil plus, Old Tonopan és mások). A Dihydergot tabletták jóváhagyását 1. február 2014 -jén törölték, mert a gyógyszerszabályozók szerint az előnyök már nem haladják meg a lehetséges kockázatokat. Szerkezet és tulajdonságok Dihidroergotamin… Dihidroergotamin

Eletriptánnal

Termékek Az Eletriptan kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta (Relpax, generikus) formájában. Szerkezet és tulajdonságok Az eletriptán (C2000H22N26O2S, Mr = 2 g/mol) lipofil metil -pirrolidinil -triptamin, amely szulfonil -benzollal helyettesített. A gyógyszerekben eletriptán -hidrobromid formájában van jelen, fehér por, amely könnyen oldódik… Eletriptánnal

Triptánok: gyógyszerhatások, mellékhatások, adagolás és felhasználás

Termékek A triptánokat főleg filmtabletta és olvadó tabletta formájában alkalmazzák. Néhány szubkután injekciós oldat és orrspray formájában is kapható. A kúpok sok országban már nem kaphatók kereskedelmi forgalomban. A szumatriptán (Imigran) volt az első ügynök ebben a csoportban, amelyet 1992 -ben engedélyeztek az Egyesült Államokban és sok… Triptánok: gyógyszerhatások, mellékhatások, adagolás és felhasználás

Eptinezumab

Termékek Az eptinezumab fejlesztési fázisban van, és kereskedelmi forgalomban még nem kapható. Szerkezet és tulajdonságok Az eptinezumab egy CGRP elleni IgG1 monoklonális antitest. Hatások Az eptinezumab csökkenti a migrénes rohamok számát. A hatás az antitest CGRP-hez, a kalcitonin génhez kapcsolódó peptidhez való kötődésének köszönhető. A CGRP egy neuropeptid, amely… Eptinezumab

Rimegepant

A Rimegepant termékeket az Egyesült Államokban 2020 -ban engedélyezték olvadó tabletták formájában, amelyek szétesnek a szájüregben (Nurtec ODT). Az ODT jelentése orálisan széteső tabletták. Szerkezet és tulajdonságok A Rimegepant a gyógyszerben rimegepant -szulfát (hemiszulfát és szeszkvihidrát) formájában létezik, fehér kristályos szilárd anyag, amely vízben rosszul oldódik. Hatások … Rimegepant

Riboflavin kapszula

Termékek A nagy dózisú 100 mg, 200 mg vagy 400 mg riboflavin kapszulákat sok országban nem regisztrálják gyógyszerként. Gyógyszertárakban előállíthatók, általában extemporales készítmény formájában. A gyógyszertárak speciális beszállítóktól is rendelhetnek. Szerkezet és tulajdonságok A riboflavin (C17H20N4O6, Mr = 376.4 g/mol) sárga-narancssárga, kesernyés ízű,… Riboflavin kapszula

Galcanezumab

A Galcanezumab termékeket az Egyesült Államokban és az EU -ban 2018 -ban, valamint számos országban 2019 -ben engedélyezték injekciós oldatként előretöltött tollban és előretöltött fecskendőben (Emgality, Eli Lilly). Szerkezet és tulajdonságok A galkanesezumab egy humanizált IgG4 monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 147 kDa a CGRP ellen. Ez … Galcanezumab

rofecoxib

Termékek A Rofecoxib tablettát és szuszpenziót (Vioxx) 1999 -ben számos országban engedélyezték. 2004. szeptember végén ismét kivonták a piacról a káros hatások miatt, és már nem kapható. Szerkezet és tulajdonságok A rofekoxib (C17H14O4S, Mr = 314.4 g/mol) metil -szulfon és egy furanonszármazék. Van egy … rofecoxib

Fremanezumab

A Fremanezumab termékeket az Egyesült Államokban 2018 -ban, az EU -ban és Svájcban pedig 2019 -ben hagyták jóvá szubkután injekciós oldatként (Ajovy). Szerkezet és tulajdonságok A fremanezumab egy humanizált IgG2Aa/kappa monoklonális antitest, amely CGRP (kalcitonin génnel rokon peptid) ellen irányul. Az antitestet biotechnológiai módszerekkel állítják elő, 1324 aminosavból áll,… Fremanezumab