A Hydrops fetalis folyadék felhalmozódására utal több magzati rekeszben, savós üregben vagy lágy szövetben. Ez súlyos tünete számos olyan születési állapotnak, amelyek vérszegénységet okoznak a magzatban. A hydrops fetalis ultrahanggal diagnosztizálható. Mi az a hydrops fetalis? A Hydrops fetalis a prenatális diagnózisban használt kifejezés, és leírja a… Hydrops Fetalis: okai, tünetei és kezelése
Az interkaláció a részecskék, például molekulák vagy ionok interkalációja bizonyos kémiai vegyületekké, például kristályrácsokká. A biokémiában ez a kifejezés a részecskék egymáshoz való kapcsolódásával függ össze a szomszédos DNS -bázispárok között, ami rácsmutációkat eredményezhet. Az interkaláris tulajdonságokkal rendelkezik például a talidomid, amely szaporodott… Interkaláció: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
A promyelocytás leukémia a leukémia akut formája, amelyet a vörös csontvelő daganata okoz. Ez magában foglalja a promyelociták, a fehérvérsejtek, a leukociták éretlen prekurzora, ellenőrizetlen proliferációját. A promyelocytás leukémia kezelése és átlagos túlélési aránya továbbra is gyenge. Mi a promyelocytás leukémia? A promyelocytás leukémia, a PML egy speciális forma… Promyelocytás leukémia: okai, tünetei és kezelése
A Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser szindróma veleszületett rendellenesség, amely kizárólag nőknél fordul elő. Ebben az esetben a betegeknek nincs hüvelyük, így nem tudnak nemi életet élni. Mi a Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser szindróma? A Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindrómát más néven MRKH-szindrómának vagy Küster-Hauser-szindrómának is nevezik. Ez a nemi szervek rendellenességére utal azoknál a nőknél, akiknek nincs… Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A 22q11 mikrodeleciós szindróma olyan kromoszóma -rendellenességekre utal, amelyek a 22q22 génlókusz 11. kromoszómájának hosszú karját érintik, és malformációs szindrómaként nyilvánulnak meg. A legtöbb esetben az érintett személyek szívhibában, fasciális rendellenességekben és a thymus hypoplasia -ban szenvednek. A kezelés tüneti, és elsősorban a rosszul formált szervek korrekciójára összpontosít. Mi az a 22q11 mikrodeletió… Mikrodeletiós szindróma 22Q11: okai, tünetei és kezelése
A beavatás az első lépés, és így a fordítás, az átírás és a replikáció előkészítése. Ezek a szakaszok együttesen lényegében génexpresszióhoz vezetnek. A beavatás szerepet játszik a kórélettanban is olyan betegségek tekintetében, mint a rák. Mi a beavatás? A beavatás az első lépés, és így a fordítás, az átírás és a replikáció előkészítése. Ezek együtt… Kezdeményezés: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
A kromoszóma -rendellenességeket a kromoszómák számszerű vagy szerkezeti változásai jellemzik. Ezek genetikai hibák, amelyek kromoszóma -vizsgálattal vizualizálhatók és több gént is érinthetnek. A jelentős genetikai változások miatt nagyon sok kromoszóma -rendellenesség összeegyeztethetetlen az élettel. Mik azok a kromoszóma -rendellenességek? A kromoszóma -rendellenességek genetikai változások, amelyek sokféle… Kromoszóma-rendellenességek: okok, tünetek és kezelés
A Pena-Shokeir-szindróma súlyos genetikai rendellenesség, amely számos belső és külső szervi rendellenességgel jár. Ha a csecsemők élve születnek, a halál néhány nap vagy hét múlva következik be. A halál fő oka a súlyos tüdő hypoplasia. Mi a Pena-Shokeir szindróma? A Pena-Shokeir-szindróma nagyon ritka, súlyos betegség, amelyet… Pena-Shokeir-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A családi adenomatózus polipózis olyan betegség, amelynek öröklődése autoszomális domináns módon történik. Ebben az esetben a vastagbélt polipok befolyásolják, amelyek a vastagbélrák kialakulását eredményezik. Mi a családi adenomatózus polipózis? A családi adenomatózus polipózis (FAP) egy autoszomális domináns betegség, amely több adenomatózus polip kialakulását eredményezi… Családi adenomatózus polipózis: okai, tünetei és kezelése
