A baziláris benyomás kóros rendellenesség a nyaki csigolyák területén. A rendellenesség az átmeneti craniocervicalis régióban látható, a nyak második csigolyáján benyomás alakul ki. Különösen a denz tengely érintett. Mivel a baziláris benyomás a foramen magnum közelében fordul elő, az állapot szűkíti ezt a szegmenst. Mit … Basilar benyomás: okai, tünetei és kezelése
A hidroxilizin egy nem klasszikus proteinogén aminosav. Lizinként beépül a megfelelő fehérjébe, és egy enzim segítségével a polipeptidben hidroxilizinévé hidrolizálódik. Ez a kötőszövet kollagénfehérjék egyik fő alkotóeleme. Mi a hidroxilizin? A hidroxilizin egy proteinogén aminosav, amelyet először építenek be… Hidroxilizin: Funkció és betegségek
A keratoconus a szem szaruhártyájának (szaruhártya) progresszív elvékonyodása és deformációja. A szaruhártya kúp alakú kiemelkedése történik. A keratoconust gyakran más betegségek és bizonyos esetekben genetikai rendellenességek kísérik. Mi a keratoconus? A keratoconust a szem szaruhártya kúp alakú deformációja és elvékonyodása jellemzi. Mindkét szem… Keratokonusz: okai, tünetei és kezelése
A kötőszövet gyengesége különböző, vizuálisan többé -kevésbé látható károsodásokban nyilvánul meg, normál és vonzó bőrben. A kötőszövet gyengesége fiatal korban vagy csak idősebb korban fordulhat elő. Mi a kötőszöveti gyengeség? Vázlatos diagram, amely bemutatja a bőr anatómiáját és szerkezetét cellulit mellett és anélkül. Kattintson… A kötőszövet gyengesége: okai, tünetei és kezelése
A hipermobilitási szindrómát (HMS) az ízületek túlzott rugalmassága jellemzi, amelyet a veleszületett kötőszöveti gyengeség okoz. Keveset tudunk az állapot okáról. Az életminőséget különösen korlátozza az ízületek krónikus fájdalma. Mi a hipermobilitás szindróma? A hipermobilitás szindróma a kötőszövet gyengesége, amely szokatlan túlmozgáshoz vezet… Hypermobility szindróma: okai, tünetei és kezelése
A lecsüngő szembőr vagy a zsírral telt szemhéjak nemcsak látási probléma, hanem a látást is akadályozhatják. Dermatochalasisról beszélünk, amely betegség vagy családi anamnézis miatt is előfordulhat. Szinte minden esetben az érintett személyt sebészeti úton kell kezelni. Mi a dermatochalasis? Dermatochalasis alatt a… Dermatochalasis: okai, tünetei és kezelése
A nyakon lévő ráncok szerencsére nem kóros jelenség, de esztétikátlannak tartják, és még mindig nagyon zavarhatják az érintetteket. Az életkor előrehaladtával a ráncok az egész testre kiterjednek, és a nyak ugyanolyan fogékony, mint az arc. Az erős ráncok megjelenése a hajlamtól, de a személyes életmódtól is függ. … Ráncok a nyakon: okok, kezelés és segítség
A lizil -hidroxilázok olyan enzimek csoportját képviselik, amelyek felelősek a lizinmaradékok hidroxilezéséért a fehérjékben. Így főként a kötőszövet kialakulásában vesznek részt. A lizil-hidroxilázok működésének zavarai olyan betegségekben nyilvánulnak meg, mint a skorbut vagy az örökletes Ehlers-Danlos-szindróma. Mik azok a lizil -hidroxilázok? A lizil -hidroxilázok olyan enzimek, amelyek feladata a poszttranszlációs katalizáció ... Lizil-hidroxilázok: Funkció és betegségek
A splicing kulcsfontosságú folyamatot jelent az eukarióták magjában lévő transzkripció során, amelyben az érett mRNS előbukkan a pre-mRNS-ből. Ebben a folyamatban eltávolítják azokat az intronokat, amelyek a transzkripció után még mindig jelen vannak a pre-mRNS-ben, és a fennmaradó exonokat egyesítik a végső mRNS létrehozásához. Mi az összeillesztés? A génexpresszió első lépése… Felosztás: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
Az Acrogeria Gottron -szindróma néven is ismert, és túlnyomórészt dermális tünetek komplexuma jellemzi, beleértve az atrófiát és a telangiektáziát. A betegség a COL3A1 gén mutációján alapul, amely megzavarja a III -as típusú kollagén bioszintézisét. A terápia eddig csak tüneti jellegű volt. Mi az akrogeria? A betegség nyilvánvalóan egy… Acrogeria: okai, tünetei és kezelése
A Cutis-laxa szindróma a bőrbetegségek komplexuma, amely öröklődő és szerzett is lehet, és a ráncos és ráncos bőrhöz kapcsolódik. A klinikai képek teljesen mások. Az alábbiakban csak az örökletes cutis laxa rendellenességeket írjuk le. Mi a cutis laxa szindróma? A Cutis laxa szindróma számos olyan állapotot jellemez, amelyek ráncos és… Cutis Laxa-szindróma: okok, tünetek és kezelés
Az Ehlers-Danlos szindróma, más néven EDS, egy kötőszöveti betegség, amely genetikai hiba részeként öröklődik. Az EDS mindenekelőtt a túlságosan mozgékony ízületekben, valamint a bőr túlfeszítettségében nyilvánul meg. Néha az edényeket, szalagokat, izmokat, valamint az inakat és a belső szerveket is érintheti az EDS; a prognózis… Ehlers-Danlos-szindróma: okok, tünetek és kezelés
