Egy bázispár két nukleobázisból áll, amelyek dezoxiribonukleinsavban (DNS) vagy ribonukleinsavban (RNS) állnak egymással szemben, egymáshoz kötődnek, és hidrogén -brén segítségével kettős szálat képeznek. Ez egy szervezet genomi információja, és magában foglalja a géneket. A helytelen bázispárosodás mutációkhoz vezethet. Mi a … Alap párosítás: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
Az adenozin -monofoszfát egy nukleotid, amely az adenozin -trifoszfát (ATP) energiahordozó része lehet. Ciklikus adenozin -monofoszfátként a második hírvivő funkcióját is ellátja. Többek között az ATP hasítása során keletkezik, amely energiát szabadít fel. Mi az adenozin -monofoszfát? Az adenozin -monofoszfát (C10H14N5O7P) egy nukleotid, és… Adenozin-monofoszfát: Funkció és betegségek
A karioplazma a sejtmagokon belüli protoplazma neve, amely különösen a elektrolitkoncentrációban különbözik a citoplazmától. A DNS replikációjához és transzkripciójához a karioplazma optimális környezetet biztosít. Cukorbetegeknél a karyoplazmában glikogén nukleáris zárványai lehetnek. Mi a karyoplasma? A sejtmagok a… Karyoplazma: felépítés, funkció és betegségek
Szerkezet és tulajdonságok A nukleinsavak a Föld minden élőlényében megtalálható biomolekulák. Megkülönböztetünk ribonukleinsavat (RNS, RNS, ribonukleinsav) és dezoxiribonukleinsavat (DNS, DNS, dezoxiribonukleinsav). A nukleinsavak az úgynevezett nukleotidokból álló polimerek. Minden nukleotid a következő három egységből áll: Cukor (szénhidrát, monoszacharid, pentóz): ribóz RNS -ben,… Nukleinsavak
Öröklődés, gének, genetikai ujjlenyomat Meghatározás A DNS minden élőlény (emlősök, baktériumok, gombák stb.) Testének építési utasítása. Teljes egészében megfelel a génjeinknek, és felelős az élőlények általános jellemzőiért. mint a lábak és karok száma, valamint az egyéni jellemzők, mint pl. Dezoxiribonukleinsav - DNS
DNS -bázisok A DNS -ben 4 különböző bázis található. Ide tartoznak a csak egy gyűrűs pirimidinből származó bázisok (citozin és timin), valamint a két gyűrűs purinból származó bázisok (adenin és guanin). Ezek a bázisok mindegyike egy cukorhoz és egy foszfátmolekulához kapcsolódik, majd adenin -nukleotidnak is nevezik ... DNS-bázisok Dezoxiribonukleinsav - DNS
DNS replikáció A DNS replikáció célja a meglévő DNS amplifikálása. A sejtosztódás során a sejt DNS -e pontosan megismétlődik, majd mindkét leánysejthez eljut. A DNS megduplázása az úgynevezett félkonzervatív elv szerint történik, ami azt jelenti, hogy a DNS kezdeti kibontása után az eredeti… DNS replikáció Dezoxiribonukleinsav - DNS
DNS -szekvenálás A DNS -szekvenálás során biokémiai módszerekkel határozzák meg a nukleotidok (DNS -alapmolekula cukorral és foszfáttal) szekvenciáját egy DNS -molekulában. A legszélesebb körben alkalmazott módszer a Sanger -lánc -lezárási módszer. Mivel a DNS négy különböző bázisból áll, négy különböző megközelítést alkalmaznak. Minden megközelítés tartalmazza a DNS -t… DNS-szekvenálás | Dezoxiribonukleinsav - DNS
Kutatási célok Most, hogy az emberi genom projekt befejeződött, a kutatók megpróbálják az egyes géneket hozzárendelni az emberi testre gyakorolt jelentőségükhöz. Egyrészt következtetéseket próbálnak levonni a betegségek és a terápia fejlődéséről, másrészt az emberi DNS és a… Kutatási célok Dezoxiribonukleinsav - DNS
A kromoszómák feltekeredett DNS -ből (dezoxiribonukleinsav) állnak, és minden emberi sejt magjában megtalálhatók. Bár a kromoszómák száma fajonként változik, a testben lévő sejtenkénti kromoszómák mennyisége azonos. Az embernek 23 pár kromoszómája van (diploid) vagy 46 egyedi kromoszóma (haploid). Más organizmusokkal összehasonlítva azonban… Mik azok a kromoszómák?
A húgysav a purin -anyagcsere végterméke. A purin szükséges a ribonukleinsav (RNS), valamint a dezoxiribonukleinsav (DNS) felépítéséhez, amelyek megtalálhatók a szervezet sejtjeiben és genetikai információkat hordoznak. Mi a húgysav? A purint étellel (pl. Hússal) kell lenyelni, ezért nem szükséges. Húgysav képződik… Húgysav: Funkció és betegségek
Mi a kromoszóma -elemzés? A kromoszóma -elemzés egy citogenetikai módszer, amelyet numerikus vagy szerkezeti kromoszóma -rendellenességek kimutatására használnak. Ilyen elemzést alkalmaznának például kromoszóma -szindróma, azaz malformációk (diszmorfia) vagy mentális retardáció (retardáció) azonnali gyanúja esetén, de meddőség, rendszeres vetélések (abortuszok) és bizonyos típusú… Mi a kromoszóma-elemzés? | Kromoszómák
