2. típusú myotonikus dystrophia

2. típusú myotonikus disztrófia: okai, tünetei és kezelése

Ha az izomgyengeség felnőttkorban fokozódik, neurológushoz kell fordulni, hogy kizárja a 2. típusú myotonikus dystrophia kialakulását. Ez különösen igaz, ha további egészségügyi állapotok is fennállnak, például szívritmuszavarok vagy pajzsmirigy -betegség. Ennek a rendellenességnek más szinonimái a következők: PROMM, DM2 és Ricker -kór. Mi a 2. típusú myotonikus dystrophia? A myotonikus dystrophia típusa… 2. típusú myotonikus disztrófia: okai, tünetei és kezelése

1. típusú myotonikus disztrófia: okai, tünetei és kezelése

Az 1-es típusú myotonikus dystrophia (Curschmann-Steinert-szindróma) egy autoszomálisan domináns, öröklődő multiszisztéma-rendellenesség, amely az izomgyengeség és a lencse homályosodásának (szürkehályog) vezető tüneteivel jár. A betegség két formáját különböztetjük meg: egy veleszületett formát, amelyben az újszülött már izomgyengeség miatt szembetűnő („floppy csecsemő”), és egy felnőtt formát, amely csak a… 1. típusú myotonikus disztrófia: okai, tünetei és kezelése