A pók nevus egy új edényképződés a bőrön. Az állapot viszonylag gyakori. A legtöbb esetben a vizuális változások jól láthatók, mert a bőr artériás erek kitágulnak. Ezenkívül lehetséges, hogy a pók nevus néhány érintett betegnél úgynevezett májbőr jelként jelenik meg. … Spider Nevus: okai, tünetei és kezelése
Az auricularis rendellenességet az auricle alakjának rendellenességei jellemzik. Gyakran nem jelent betegségértéket, mint a kiálló fülek esetében. Mindazonáltal a súlyos fülcsonti rendellenességek kísérő tünetei lehetnek a szindrómának más fizikai rendellenességekkel együtt. Mi az auricularis malformáció? Az auricularis malformáció kifejezés magában foglalja mind a… Aurikuláris rendellenességek: okai, tünetei és kezelése
Az ezüst-Russell-szindróma (RSR) egy nagyon ritka szindróma, amelyet prenatális növekedési zavarok jellemeznek, alacsony termetű fejlődéssel. Eddig csak mintegy 400 megbetegedést dokumentáltak. Az előadás nagyon változó, ami arra utal, hogy nem egységes rendellenességről van szó. Mi az Silver-Russell szindróma? Az ezüst-Russell-szindrómát a… Silver-Russell szindróma: okok, tünetek és kezelés
A nazális rendellenességek hiper- vagy hyponazalitások, és ennek megfelelően nyilvánulnak meg nyitott vagy zárt orrjáratokban. A szervi okok, például gyulladás, hasadékok vagy daganatok mellett az oropharynxben a funkcionális okok is felelősek lehetnek a nazális rendellenességért. A terápia kauzális kezelésből és edzésterápiás lépésekből áll, amelyek irányítják az artikulációs légáramlást. Mi az a… Orrbetegség: okai, tünetei és kezelése
A három végtagú hüvelykujj poliszindaktíliás szindrómát a hüvelykujj sokrétűsége jellemzi, amely gyakran társul a lábujjak szindikáliájával és sokrétűségével. A malformáció szindróma genetikai mutáció alapján keletkezik, és autoszomális domináns módon öröklődik, és az expresszivitás változó. A betegeket sebészeti amputációval kezelik. Mi a három végtag hüvelykujja poliszindikálisan… Három végtagú hüvelykujj-Polysyndactyly-szindróma: okai, tünetei és kezelése
Dyschondrosteosis A Léri Weill genetikai eredetű betegség. Dyschondrosteosis Léri Weill a csontváz -diszpláziák kategóriájába tartozik. A betegség jellemző jellemzője az alacsony termet, ami szintén aránytalan. A végtagok középső szakaszai szimmetrikusan rövidülnek. Ugyanakkor egy úgynevezett Madelung-deformitás fordul elő a… Dyschondrosteosis Léri Weill: okai, tünetei és kezelése
A Yunis-Varon szindróma egy multiszisztémás rendellenesség, amely a csontrendszeri diszpláziák egyike. A tünetek komplexumát a FIG4 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A mai napig nincs ok -okozati terápia. Mi a Yunis-Varon szindróma? A csontváz -diszplázia betegségcsoportja magában foglalja a veleszületett… Yunis Varon-szindróma: okai, tünetei és kezelése
A pénisz a férfiasság megtestesítője. Bár a nők többsége csak másodlagos fontosságot tulajdonít a férfi legjobb darabjának méretével (szemben a működőképességével), a férfiak önbecsülésüket nemi szervük hosszába és kerületébe vetítik. A pénisz sorvadása nagyon korlátozhatja életminőségüket, de -… Péniszorvadás: okai, tünetei és kezelése
