Scleroderma: Okok

Patogenezis (betegség kialakulása)

A pontos okai scleroderma még nem határoztak meg. Amit eddig bizonyítottak, azok genetikai tényezők (HLA asszociációk szisztémás scleroderma) és kóros (kóros) autoimmunológiai folyamatok. Tehát ismert, hogy az immunkompetens sejtek (T-sejtek (a sejtes immunvédelem legfontosabb sejtcsoportjához tartoznak), makrofágok („megkötő sejtek”)), fibroblasztok (kötőszöveti sejtek), endothel sejtek (a belső fal sejtjei) vér hajók) és közvetítőik (hírvivő anyagok) főleg a szisztémás fejlesztésben vesznek részt scleroderma.

Krónikus bőr körülírt scleroderma esetén a bőr fibroblasztok túlzott képződésével kollagén és az őrölt anyag, valamint a trauma (sérülés) kiváltó és lokalizációs tényezőknek számítanak.

Szisztémás szklerodermában vasculopathia (elsősorban nem gyulladásos vaszkuláris betegségek csoportja, különböző okokból) és korai gyulladásos, majd később fibrotikus fázis (gyulladással járó korai fázis és késői fázis, amely a kötőszöveti) fordulnak elő: Ez a bőr és a belső szervek; elsősorban a gyomor-bél traktus / gyomor-bél traktus (az esetek 90% -ában a nyelőcső), a tüdő (az esetek 48% -ában), szív (az esetek 16% -ában) és a vese (az esetek 14% -ában).

Etiológia (okok)

Életrajzi okok

  • Genetikai teher a szülőktől, nagyszülőktől (HLA asszociációk szisztémás szklerodermában).