Patogenezis (betegség kialakulása)
A etiológia szarkoidózis nem világos. Genetikai hajlamot feltételezünk.
A biopsziák (szövetminták) szövettani feldolgozása felfedi az epithelioid sejt granulomákat Langhans óriássejtjeivel. Ezek részben úgynevezett Schaumann és aszteroida testeket tartalmaznak. Ezek a megállapítások azonban nem specifikusak a következőkre: szarkoidózis.
Etiológia (okok)
Életrajzi okok
- Genetikai teher a szülőktől, a nagyszülőktől
- Genetikai kockázat a génpolimorfizmusoktól függően:
- Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
- Gének: ANXA11
- SNP: rs1049550 az ANXA11 génben
- Allél konstelláció: CC (1.6-szoros).
- Allél konstelláció: TT (0.62-szeres)
- A HLA-DQB1 gyakori előfordulása.
- Gén a BTNL2 mutációja (6. kromoszóma).
- Gén mutáció CARD 15 gén (16q12-q21 kromoszóma) - hajlam a korai megjelenésre szarkoidózis.
- Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
- Genetikai kockázat a génpolimorfizmusoktól függően:
- Szakmák - Az ápolók egyre inkább érintettek.
Gyógyszer
- Az immunterápiák (pl. Hepatitis C esetén) szarkoidózist indukálhatnak vagy súlyosbíthatnak
