A szívizomgyulladás (szívizomgyulladás) fontos differenciáldiagnózis újonnan diagnosztizált kardiomiopátiákban!
Tágult (dilatált) kardiomiopátia (DCM)
Kardiovaszkuláris (I00-I99).
- Másodlagos / specifikus kardiomiopátia - A szív a szisztémás (az egész testet érintő) betegségek részeként érintett.
Hypertrophiás (megnagyobbodott) kardiomiopátia (HCM)
Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).
- Noonan-szindróma - genetikai rendellenesség, autoszomális recesszív vagy autoszomális domináns öröklődéssel, amely hasonlít a Turner-szindróma (alacsony termetű, pulmonalis stenosis vagy más veleszületett szív hibák; Alacsony vagy nagy fülek, ptosis (a felső rész lelógó szemhéj ), epicanthal redő („mongol redő”), cubitus valgus / a könyök rendellenes helyzete a alsókar a felkarra).
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Amyloidosis - extracelluláris („sejten kívüli”) amiloid lerakódások fehérjék) hogy lehet vezet nak nek kardiomiopátia (szív izombetegség), neuropathia (perifériás idegrendszer betegség) és a hepatomegalia (máj bővítés), többek között.
- Glikogenózis (glikogén tárolási betegség).
- Fabry-betegség (szinonimák: Fabry-betegség vagy Fabry-Anderson-betegség) - X-hez kapcsolódó lizoszómális tárolási betegség a gén az enzimet kódolva alfa-galaktozidáz A, ami a szfingolipid globotriaozilceramid progresszív felhalmozódását eredményezi a sejtekben; a megnyilvánulás átlagos kora: 3-10 év; korai tünetek: időszakos égő fájdalom, csökkent vagy hiányzik a verejtéktermelés, és emésztőrendszeri problémák; ha nem kezelik, progresszív nephropathia (vese betegség) proteinuria (a fehérje fokozott kiválasztódása a vizelettel) és progresszív veseelégtelenség (vese gyengeség) és hipertrófiás kardiomiopátia (HCM; a szívizom betegsége, amelyet a szívizom falainak megvastagodása jellemez).
Szív-és érrendszer (I00-I99).
- Hártyás vagy fibromuscularis subvalvularis aorta stenosis (gyakran kísérő aorta szelep elégtelenség / a szív aorta szelepének hiányos záródása).
- Másodlagos túltengés („Kibővítés”) bal kamra (bal kamrai hipertrófia) nyomásterhelés miatt (artériás magas vérnyomás, aorta stenosis (az aorta szűkülete vagy aorta szelep), sportolók (ökölvívók, súlyemelők, evezősök és kenusok)).
Psziché - Idegrendszer (F00-F99; G00-G99).
- Friedreich-féle ataxia (FA; Friedreich-kór) - genetikai rendellenesség autoszomális recesszív örökléssel; degeneratív betegség a központi idegrendszer vezet többek között mozgászavarhoz; az ataxia leggyakoribb örökletes formája (mozgászavar); a betegség általában ben kezdődik gyermekkor vagy korai felnőttkorban.
Szűkítő (korlátozott) kardiomiopátia (RCM)
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Amyloidosis
- Haemochromatosis (vasaló tárolási betegség) - genetikai betegség, autoszomális recesszív öröklődéssel, a megnövekedett vas eredményeként megnövekedett vasréteggel koncentráció a vér szövetkárosodással.
Szív- és érrendszer (I00-I99)
- összehúzó szívburokgyulladás (A szívburok szűkülő formája szívburokgyulladás).
Aritmogén jobb kamrai kardiomiopátia (ARVCM)
Kardiovaszkuláris (I00-I99).
- Brugada-szindróma - szerepel az „elsődleges veleszületett (veleszületett) kardiomiopátiákban”, és ott az úgynevezett ioncsatorna-betegségekben; az SCN5 autoszomális domináns pontmutációja gén a betegség eseteinek 20% -a áll; Jellemző a syncope (rövid eszméletvesztés) és szívmegállás, amely először annak köszönhető szívritmuszavarok mint például polimorf kamrai tachycardia or kamrafibrilláció; az ebben a betegségben szenvedő betegek látszólag teljesen egészségesek a szívben, de serdülőkorban és korai felnőttkorban már hirtelen szívhalált (PHT) szenvedhetnek.
- Long-QT szindróma (LQTS) - az ioncsatorna betegségek (channelopathiák) csoportjába tartozik; szívbetegség kórosan megnyúlt QT-intervallummal elektrokardiogram (EKG); a betegség vagy veleszületett (öröklődő), vagy megszerzett, akkor általában a gyógyszer káros mellékhatásainak eredményeként (lásd alább „Szívritmuszavar okozta szerek„); tud vezet a hirtelen szívhalálig (PHT) az egyébként szív-egészséges embereknél.
- Uhl-kór - a jobb kamra aplasiája szívizom (az izom nem képződik jobb kamra), amelynek következménye a helyes szív dilatációja (a jobb szív megnagyobbodása) és végső soron a helyes szívelégtelenség.
- szívizomgyulladás (a szívizom gyulladása).
Megjegyzés: A sportolóknál a kardiomiopátia könnyen figyelmen kívül hagyható, azaz a változások tévesen értelmezhetők az atléta szívének.
