A spermiogenesis a spermatogenezisek által megtermékenyülésre képes érett spermiumokká alakult spermatidák átalakulási fázisának leírására szolgál. A spermiogenesis során a spermatidák elveszítik a citoplazmájuk nagy részét, és a flagellum képződik, ami az aktív mozgást szolgálja. A fej a nukleáris DNS-t tartalmazva a flagella kapcsolódási pontjával szemben képződik az akroszóma, amely tartalmazza enzimek amelyek lehetővé teszik a tojásba való behatolást.
Mi a spermiogenesis?
A spermiogenesis az a kifejezés, amelyet a spermatogenezis által kifejlett spermatidák éretté sperma amelyek képesek megtermékenyülni. A spermatogenezissel ellentétben, amelynek során a csírasejtek mitózison és érési osztódáson mennek keresztül (miózis) Az I., illetve a II., És később spermatidáknak nevezik őket, a spermiogenesis kizárólag a spermatidák érett és megtermékenyíthető spermiumokká történő átalakítását érinti. A spermatid spermiogenezise körülbelül 24 napig tart. A spermatidák, amelyeknek csak haploid halmaza van kromoszómák előzetes miatt miózis, speciális sejtekké alakulnak át, kizárólag a megtermékenyíthető női petesejt behatolásának céljából. A spermatid átalakulása a sperma komoly belső és külső változásokat von maga után. A spermatid elveszíti szinte az összes citoplazmáját, lényegében csak a DNS-t tartalmazó sejtmag marad meg. A nagymértékben redukált sejt átalakul a fej a jövőben sperma. A centriole helyén kialakul egy flagellum, más néven farok, amely a spermium aktív mozgását szolgálja. A flagellummal szemközti oldalon kupak képződik, az akroszóma, amely tartalmazza enzimek amelyek lehetővé teszik a női tojásba való behatolást. A mitokondriumok, beleértve a mitokondriális DNS-t és RNS-t, amelyek eredetileg a spermatid citozoljában helyezkednek el, a flagellum középső részéhez kapcsolódnak, és biztosítják a mozgáshoz szükséges energiát.
Funkció és cél
A spermiogenes, amely a spermiogenesis kezdetén még haploid sejtként ismerhető fel, spermiumokká alakul, amely jelentős külső és belső változásokon ment keresztül. A haploid kromoszóma halmaz már nem változik. Csak a mitokondrium a mitokondriális DNS-t és az RNS-t együtt eltávolítjuk annak érdekében, hogy a flagellák számára a mozgásukhoz szükséges energiát biztosítsuk. Az ejakulátumon belüli spermiumok genetikailag csak annyiban különböznek egymástól, hogy 50 százalékuk X, a másik 50 százaléka Y kromoszómát tartalmaz. Az egyik megkülönböztető jellemző az, hogy amikor a sperma behatol a nőstény petesejtbe, az kidobja a flagellumot, és így a hím spermasejtből származó mitokondriális DNS már nem játszik szerepet. A megtermékenyített petesejt, a későbbi zigóta mitokondriális DNS-je kizárólag a mitokondrium az anya. A spermiogenesis arra szolgál, hogy a spermatidákat erre a célra felépített, optimalizált spermiumokká alakítsa át. Az erőteljes spermatidáknak, amelyek az ejakuláció után a lehető leggyorsabban képesek megmozdulni a megtermékenyíthető petesejt felé, van a legnagyobb esély a kromoszóma-készlet továbbadására. A petesejt membránjával történő dokkolás után egy fiziológiai folyamat indul meg, amely megakadályozza a további spermiumok dokkolását. Az egyes spermiumok mozgékonysága és energiatartaléka meghatározó szerepet játszhat a „verseny megnyerésében”. Ez nem annyira a genetikailag azonos spermiumok közötti versengésről szól az ejakulátumban, sokkal inkább az „idegen” ejakulátum spermájával való versengésről van szó, mivel az emberek alapvetően nem monogámok. A „külföldi spermiumok” elleni verseny megnyerésének lehetőségei nem korlátozódnak a „tisztán sportversenyre”, de az ejakulátumon belüli spermiumok egy része mozdulatlan és elzárhatja a külföldi spermiumok útját. Az ejakulátumban vannak olyan „spermium-gyilkosok” is, amelyek képesek felismerni az idegen spermiumokat és kémiai úton megölni őket.
Betegségek és panaszok
Rendellenességek, betegségek, genetikai rendellenességek, túlzott használat alkohol vagy más szerek, és még több vezet károsodott spermiogenesishez, ami reverzibilis vagy tartós meddőség (meddőség). A legtöbb esetben a spermiogenesis rendellenességeit nem szabad elszigetelten figyelembe venni, mivel ezek általában a spermatogenezis károsodásának eredményei. Alapvetően a spermiogenesis károsodását a spermiumot termelő szervek betegségei vagy elváltozásai, a herék vagy a hormon működési zavarai okozhatják. Termelés. Különböző here-anomáliák, mint például a nem ereszkedő herék, here-hypoplasia és a prosztata szintén mumpsz-összefüggő herék gyulladása (mumpsz orchitis) a spermiogenesis és a spermatogenezis rendellenességeinek tipikus okai, amelyek általában vezet csökkent termékenységig vagy akár teljes meddőség. Hasonló hatásokat okozhat a herék betegségei mint például varicoceles, spermatoceles, hydroceles vagy prosztata daganatok. A spermiogenesis termelő szervek általi megzavarásának körébe tartozik például a sugárzás is terápia mert rák kezelés, amely károsíthatja a heréket. Az extragenitális okok olyan betegségek, amelyek hatással lehetnek a spermatogenezisre és a spermiogenesisre. Ezek elsősorban lázas fertőzések, amelyek képesek vezet - a spermatogenezis átmeneti károsodásához a herék. Környezeti toxinok és foglalkozási kitettség mérgező anyagoknak, mint pl biszfenol A, szerves oldószerek, peszticidek, herbicidek, nehéz fémek, műanyagok lágyítói és még sokan mások a spermiogenesis károsodását jelentik. A hypothalamus és a agyalapi mirigy, a test hormonális folyamatainak fő ellenőrző központja szintén külön figyelmet érdemel. Ha a agyalapi mirigy nem tudja biztosítani az irányítást hormonok mint például v (follikulusstimuláló hormon) és LH (luteinizáló hormon) és néhány más szükséges koncentrációban, az eredmény megváltozik - általában csökken - a nemi termelés hormonok és a spermiogenesis következményes megzavarása.
