Hogyan definiálják a sejtek fejlődését? Milyen funkciói vannak, milyen feladatai vannak az embriogenezisben? Milyen betegségek fordulhatnak elő, amelyek befolyásolják a sejtek fejlődését? Mindezt az alábbiakban tárgyaljuk.
Mi a sejtfejlődés?
A megtermékenyítés után a két félkészlet kromoszómák tól sperma és a petesejt egymáshoz kapcsolódik és megindul a sejtosztódás. Az ábra a morula stádiumát mutatja. Az anya és az apa tojása sperma mindegyiknek van a fele készlet kromoszómák. A megtermékenyítés után mindkét fele halmaz kromoszómák kapcsolódnak egymáshoz és megindul a sejtosztódás. E két örökletes tényező kombinációjából egyedi ember jön létre. Mostantól a test minden egyes sejtjén ugyanaz a genetikai információ, a DNS található. A 2,4 és 8 sejt stádiumától kezdve a morula a megtermékenyítést követő harmadik-negyedik napon fejlődik ki. Két nappal később a morula tovább fejlődött csírahólyagként, belső sejttel tömeg, egy üreg és egy külső sejtréteg. Ez idő alatt a csíravizelt be kell ültetni a endometrium és mélyebb kapcsolatot létesít és cserél az anyai organizmussal. Nagyon sok energiára van szükség a most zajló fejlesztési lépésekhez. A csíra vezikulája olyan mélyen beásódik, hogy beborítja a endometrium. Ennek ellenére minden sejt pluripotens, képesek megkülönböztetni mindenféle sejttípust, például klónokat vagy őssejteket. Először volt tér terjesztés a beültetés kezdetén. A sejt tömeg a csíra vezikulumának mindig a endometrium, az üreg kifelé néz. A beültetés során különféle differenciálódási folyamatok játszódnak le: a sejt helyén sziklevél képződik tömeg két rétegből álló lemezként: az ektoderma és az endoderma. Az ektoderma alatt kialakul az anmion üreg, amely későbbi lesz amniotikus zsák a ... val magzatvíz. A gasztruláció során a csíra teljesen belefúródott az endometriumba. Ugyanakkor a fejlődés harmadik hetében belül további sejtvándorlás és sejtosztódás történt. Az endoderma egyidejűleg képezi a sárgás zsákot, és az ektoderma némileg megnövekedett az átmérőjében. A belső magzati üreg mérete megnövekedett. Ami a legfontosabb, hogy a mezoderma kialakult az endoderma és az ektoderma között - megjelent a háromlevelű csíralemez. A csíra legkülső pontjain a mezoderma hiányzik. Itt kloákahártya és garatmembrán alakul ki. A „fent” és a „lent” tengelyek is kialakultak - kialakult a primitív sáv. Az ektoderma a központi és a perifériás idegrendszert és a bőr. A mezoderma képezi a csontvázat, az izmokat és hajók; az endoderma a belek, a tüdő és máj. A primitív csík kialakulásával megindult az embriogenezis korai fázisa, amelyben ma a szervrendszerek kialakulása a meghatározó. Ez az embrionális periódus a fejlődés mintegy harmadik és nyolcadik hete között tart.
Funkció és feladat
Mint korábban említettük, minden testsejt azonos genetikai információval rendelkezik. Idővel csak bizonyos gének aktiválódnak, mások inaktiválódnak az egyes sejtekben. Ha a pluripotens sejtből a idegsejtAz induktorok csak azokat a géneket aktiválják a sejtben, amelyek felelősek idegsejt kialakításáért a sejtből. Ugyanezt a sémát követik specifikus sejtek kifejlesztésében, mint pl bőr sejtek, vér sejtek, valamint az összes többi sejt- és szövettípus. Az embriósejtek fejlesztésének ez a specializációs munkája ma már különösen a fejlesztés harmadik és nyolcadik hete között aktív: a további fejlesztés mellett átalakítás, „lebontás” és fordított fejlődés is előfordul. A fej A primitív csík vége a primitív csomópontban rejlik, amelynek sejtjei felelősek a cefalis folyamat növekedéséért. Már a 19. napon kialakul az ideglemez és az érrendszer. Megkezdődött az embrionális vérképzés. Négy nappal később kialakul az idegcső. A fejlődés negyedik hete után a primitív csík gyakorlatilag hiányzik. Az idegcső már a fejlettség magasabb szakasza az gerincvelő és a agy és felváltotta a mesodermából érkező chorda dorsalis-t (hátizsinór), amely gyakorlatilag teljesen visszafejlődik. 22. napon a szív már verni kezd. A 29. napon a szem vezikulái fejlődnek, egy nappal később már a felső végtagok rügyei, a 32. napon az alsó végtagok rügyei. A embrió most ívelt alakot kapott. Egy nappal később a szem és a kisagy vannak kirakva. A 36. napon előkerül a fülrügy és a kézlemez. Két nappal később a szem pigmentálódik, és a lencséket már az előzetes szakaszban feltették. A láblemezeket is felteszik. A 41. naptól kezdve az embrionális farok visszafejlődik. Maradékai alkotják a farkcsont. Külső hallójárat és a ujj rügyek jelennek meg. A 44. napon kialakulnak a szemhéjak, és a orr és lábujjrügyeket raknak le. 48 órával később a embrió némileg elhagyja erősen ívelt testtartását. A külső fül kialakul. A membránok a hólyag, nemi szervek és végbélnyílás áttörni. A 49. naptól kezdve az ujjak elválnak. Az 51. napon a fejbőr alatti érrendszer erősen fejlődik. A orrsövény képződik és a szájpadlás kialakul. Az 56. napon az embriogenezis befejeződött. Az áll és az orrüregek létrejöttek. A külső nemi szervek fejlődnek. 9. hetétől terhesség, a embrió vált a magzat, És a fej hosszának felét teszi ki. Minden szerv, szövet és emberi forma elrendeződött alapvető jellemzőikben, és ezeket lassan tovább kell differenciálni, nő és érett működésű. A szervek fokozatosan vállalják munkájukat. Megalakulásáig máj, a sárgás zsáknak az volt a feladata, hogy átvegye az anyagcsere funkciókat. Ezt követően a sárgás tasak visszaképződik.
Betegségek és betegségek
Miután az embriogenezis során számtalan genetikailag kontrollált folyamat fordul elő, különféle aberrált folyamatok lehetségesek. A csíra fejlődésének első 14 napjában a genetikai kontroll hibáiból eredő rendellenességek vezet észrevétlen spontán magzatelhajtás. A beültetés után az embrió nagyon érzékeny a káros anyagokra, például formában nikotin, alkohol, szerek, gyógyszerek és röntgensugarak. Ha a mutációk és meghibásodások nagyon súlyosak, vetélés or koraszülés bekövetkezik. Anencephalia esetén a koponya az embrionális időszak alatt nem zárult be. Ennek eredményeként a agy tömeg kiszivárgott és lebontotta a magzatvíz. Ha egy gyermek anencephalia miatt születik, csak néhány órát vagy napot képes túlélni, mert a károsodás mértékétől függően nem rendelkezik minden ellenőrző funkcióval. Ha az arc részei nem olvadnak össze megfelelően a. Hetedik hetében terhesség, hasadék ajak és szájpadlás eredményezheti. A megnyilvánulások és mértékük változó. A gyermekeknek általában nehézségeik vannak a szopás, ivás, nyelés és beszéd terén. Ezen felül a szellőzés a fül-orr- a hasadékon átmenő torok területe nem optimális, így ott nagyobb valószínűséggel fordulnak elő fertőzések. Kezdve a karok és lábak rügyeitől, a végtagoktól nő néhány napon belül. Ha a növekedés idő előtt megáll, az alacsonyabb láb és a láb vagy alsókar és hiányoznak például a kezek. Vannak összeolvadt lábujjak és ujjak, vagy felesleges ujjak és lábujjak. A végtagok néhány deformitása a szindróma része. Bardet-Biedl szindróma esetén a csillók anyagcserezavarai vannak, a szem bevonásával. retinitis pigmentosa, halláskárosodásés felesleges lábujjak. Ezen kívül van elhízottság, cukorbetegségés alacsony termetű. A fejlődési rendellenességek a máj és a epehólyag; a vesék hajlamosak a betegségekre. A szemészet területén vannak olyan rendellenességek, mint a hiányosan kialakult szemek, veleszületett szürkehályogok, a írisz, koroid or látóidegés a túl kicsi vagy túl nagy szemgolyók. Optikai idegek túl kevés idegcsatornával lehet ellátva, súlyosságától függően az érintett személy funkcionálisan vak marad. Leber-ben optikai sorvadás, az optika idegek mindkét szem érintett. A mitokondrium az idegsejtekben a látóideg, amelyek biztosítják a szükséges energiát, a genetikai betegség miatt nem rendelkeznek teljes funkcionalitással. Ez először a zöld és a vörös színek észlelésének problémáihoz, később pedig a központi látómező hibáihoz és a központi látásélesség hatalmas elvesztéséhez vezet. Egy másik genetikai betegség a csillókat érinti, amelyek minden testsejtben találhatók, és az embriogenezis során nagy szerepet játszanak a sejtvándorlásban. Feladatuk az anyagok szállítása. Usher esetében nem teljes funkcionalitással rendelkeznek. A halló és a vizuális szenzoros sejtek degenerálódnak. A halláskárosodás megelőzi a vizuális funkció elvesztését. Az érintettek egyre inkább nem képesek kompenzálni a betegségüket halláskárosodás (bár ezt hallással kompenzálni lehet AIDS) a látás révén, mivel a látásfunkció idővel tönkremegy a degenerációval, mint a retinitis pigmentosa. Egyes genetikai anyagcsere-betegségek alacsony élettartamot eredményeznek, mint a Hunter-kór esetében. Genetikai betegségek dominánsan vagy recesszíven öröklődik nagy százalékban. A rokonok körében vagy a távoli területeken nagyobb valószínűséggel fordulnak elő recesszív betegségek. Ezek azonban ritkák. Az érintettek gyakran éveket töltenek diagnózis vagy ill terápia. Klinikai kompetencia központokat hoztak létre. Különféle ernyőszervezetek és portálok alakultak ki az ismeretek összegyűjtésére, mint például az „Achse”, az „Orpha net” és az „Eurordis”.
