Termékek
A risankizumabot az Egyesült Államokban és számos országban 2019-ben hagyták jóvá injekciós oldatként (Skyrizi).
Szerkezet és tulajdonságok
A rizankizumab egy humanizált IgG1 monoklonális antitest, amelyet biotechnológiai módszerekkel állítanak elő.
hatások
A rizankizumab (ATC L04AC) szelektív immunszuppresszív és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az antitest az emberi interleukin-19 (IL-23) p23 alegységéhez kötődik, gátolva a receptorral való kölcsönhatást. Az IL-23 egy természetes citokin, amely részt vesz a gyulladásos és immunválaszokban. Alapvető szerepet játszik a különféle immunsejtek (mint pl T-limfociták, T segítő sejtek). A kölcsönhatás gátolja a gyulladásos citokinek és kemokinek felszabadulását. A terminális felezési idő 28 nap.
Jelzések
Másodlagos ágensként a közepesen súlyos vagy súlyos kezelésre plakett pikkelysömör.
Adagolás
Az SMP szerint. A gyógyszert szubkután injekciózzák: 0. hét, 4. hét, majd 12 hetente.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Klinikailag releváns aktív fertőzések, pl. Aktív tuberkulózis.
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
él vakcinák nem adható a kezelés alatt. A szükséges oltásokat a kezelés megkezdése előtt meg kell adni.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmazzák a felsőt légutak fertőzések, fejfájás, fáradtság, az injekció beadásának helyén fellépő reakciók és gombás fertőzések. A rizankizumab növeli a fertőző betegségek kockázatát.
