Retrovírusok: fertőzés, átvitel és betegségek

A retrovírusok évmilliók óta befolyásolják az emberi genomot. Jelentős azonban fertőző betegségek a retrovírusoknak is köszönhetők.

Mik azok a retrovírusok?

A vírus olyan fertőző részecske, amely nem képes önálló szaporodásra. Vírusok szintén nincs saját anyagcseréjük. Ebből kifolyólag, vírusok nem számítanak élő organizmusnak, annak ellenére, hogy az élet egyedi jellemzőit mutatják. A retrovírus olyan vírus, amelynek nincs saját DNS-je (dezoxiribonukleinsav), egy molekula, amely megtalálható minden élő szervezetben, valamint egyesekben vírusok, amely kettős spirálból áll és minden örökletes információt tartalmaz. Ezzel szemben a körülbelül 100 nm átmérőjű retrovírusok genetikai anyaga (genomja) csak egy RNS-szálat tartalmaz (ribonukleinsav), amelyet egy csomagolás („kapszid”) vesz körül, amely áll fehérjék. A retrovírusok külső burkolatát nagyrészt az alkotja víz-oldhatatlan molekulák („lipid” anyagokból készülnek), amelyekbe virális fehérjék beépülnek.

Jelentőség és funkció

Az „endogén retrovírusokat” („XRV”) sok generációval ezelőtt integrálták („provirus”) a gazdaszervezet csíravonalában lévő gazdasejt genomjába, és nemzedékről nemzedékre továbbadják őket. Kutatások kimutatták, hogy az emberi genom körülbelül 9 százaléka vírusos RNS-ből áll. Az RNS túlnyomó többsége becslések szerint 40-70 millió évvel ezelőtt került be őseink genomjába. Az emberi genomban még felismerhető retrovírusok részleges építőelemei 100 millió évvel ezelőtt váltak a genetikai anyag részévé. Néhány endogén retrovírus genomjának még egy életre is védő funkciója van: Az emberi terhesség például csak azért lehetséges, mert egy bizonyos ősi retrovírus megakadályozza a embrió. Az „exogén retrovírusok” („ERV”) viszont fertőzés útján jutnak be a gazdaszervezetbe. A retrovírusok, amelyek különösen a gerinceseket fertőzik, megfertőzik azokat a speciális állati szomatikus sejteket, amelyekre szakosodtak. Az általuk megfertőzött sejten belül genetikai anyagukat beépítik a gazdasejt genetikai anyagába. Miután a retrovírusok szaporodnak a gazdasejtben, a vírusok felszabadulnak a véráramba, és így más sejteket is megfertőzhetnek. Egy sejt DNS-je biztosítja az RNS termelését, amely maga is a genom részeként működik, és információt továbbít „messenger RNS” -ként (mRNS, messenger RNS) is, amely szükséges a sejtek képződéséhez. fehérjék. A „retrovírus” elnevezés abból adódik, hogy a vírus ezen formája megfordítja az RNS képződésének kezdeti eljárását egy sejten belül: most nem a gazdasejt eredeti DNS-je váltja ki az RNS képződésére vonatkozó utasításokat. Inkább a retrovírus megváltoztatja a gazdasejt DNS-ét, amely fertőzés után utasításokat ad új retrovírusok előállításához. Az úgynevezett „reverz transzkriptáz” (RT), a retrovírus speciális „enzime” lehetővé teszi a retrovírus RNS beillesztését a gazdasejt DNS-ébe. Enzimek olyan anyagok, amelyek kiválthatnak bizonyos biokémiai reakciókat.

Veszélyek, rendellenességek, kockázatok és betegségek

A legismertebb retrovírus a HI vírus (humán immunhiány vírus), amely immunhiányt okoz az emberekben. A HIV az úgynevezett „T helper sejtekre” (más néven „CD4”) specializálódott limfociták„), Amelyek felelősek az ellen folytatott védekezés összehangolásáért kórokozók és idegen anyagok az emberi testben. A limfociták a fehérhez tartoznak vér sejtek („leukociták“). A T segítő sejtek a „T sejtek” egyik alcsoportját képviselik. A „T-sejt” kifejezés a „csecsemőmirigy“, Amely az úgynevezett„ nyirokrendszer ”és így a immunrendszer Az csecsemőmirigy két lebenyből álló szerv, amely emberben a szív. A „T-sejtek” („T-limfocitákGyártott csontvelő és onnan vándorol a csecsemőmirigy felelősek az immunvédelemért a thymusban történő érésük után. Világszerte 34 millió ember fertőződött meg HIV-vírussal. SIV (simian immunhiány vírus) egy olyan víruscsoport, amelyből feltételezhetően a HIV fejlődött ki. A „Simian” jelentése „majomszerű”, és a SIV hordozóira utal. HTLV-1 vírus (humán T-limfotrop vírus 1), amely a CD4-et is megfertőzi T-limfociták emberben és rokon főemlősökben szintén retrovírus. Kis számú fertőzött embernél olyan neurológiai betegségek alakulnak ki, mint a „trópusi spasztikus paraparesis” vagy a „T-sejt Leukémia“. A trópusi spasztikus paraparesis tünetei hasonlóak sclerosis multiplex.T-sejt leukémia malignus („rosszindulatú”) daganatokhoz vezet limfociták. A HTLV-1 vírus fertőzési aránya alacsony Európában: Nyugat-Európában valószínűleg 6,000 ember fertőzött, akiknek körülbelül egy százaléka alakul ki trópusi spasztikus paraparesisben. Világszerte azonban becslések szerint akár 20 millió embert is érintett a HTLV-1. A. Gyengülése immunrendszer a T-sejtek számának csökkentésével fokozott érzékenységet eredményez a fertőzések iránt. A retrovírusok által okozott betegségek elleni küzdelmet bonyolítja a magas mutációs ráta: ezer-tízezer reverz transzkriptázból minden egy retrovírus-mutációt eredményez. A fejlődése szerek az terápia A retrovírus betegségei szintén elsősorban a reverz transzkriptáz befolyásolására irányulnak.