Kábítószer
- Az ösztrogén terápia - pl. Az öt évnél hosszabb hormonpótló kezelés növeli az emlőrák kockázatát
- Tesztoszteron terápia - promóter (lásd a „karcinogenezis - karcinogenezis” témakört) a prosztata rák.
- A tudomány jelenlegi állása szerint szájon át szedhető fogamzásgátló (fogamzásgátló tabletták) növelik a kialakulás kockázatát emlőrák (emlőrák) - tudományosan még nem teljesen kutatott - csak 1.2–1.5-szeresére, ha öt évnél hosszabb ideig szedik
- Egyes citosztatikus gyógyszerek növelik a második daganat kockázatát
- "Vas túlterhelés ”- A kötetlen szabad vas citotoxikus hatást fejt ki, vagyis károsítja a sejteket. Vas a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásával járó prooxidánsként is tárgyalják - mint pl a koszorúér-betegség miokardiális infarktus (szív támadás) - és neurodegeneratív betegség - például Alzheimer kór or Parkinson kór - és a daganatos betegség promótereként. Úgy gondolják, hogy a mögöttes mechanizmus az vasaló elősegíti az oxidatív hatást feszültség kulcsfontosságú katalitikus funkciója révén a citotoxikus oxigén és hidroxilgyökök, például Fenton és Haber-Weiss reakciók során. Szenvedő egyének haemochromatosis (vasraktározási betegség) például megnövekedett kockázattal jár máj sejt rák. Ezenkívül egy Egyesült Államokból származó tanulmány kimutatta, hogy a megemelkedett szérum vasszint a tumoros megbetegedések fokozott kockázatával jár.
- Immunszuppresszív terápiák
- A szervtranszplantáltak egész életen át tartó immunszuppressziója fokozódik rák mortalitás 2.84-szeres (az általános populációhoz képest)
- A második daganat kockázata kemoterápiát követően nő:
- Hodgkin-kór - emlőrák a kockázat (emlőrák kockázata) nőtt a rokonokban (megduplázódott).
- Nem-Hodgkin-limfóma (NHL) - bőr rák (kivéve melanóma) és hörgőkarcinóma (tüdő rák).
- Krónikus lymphocytás leukémia (CLL) - 3.5-szer nagyobb a hólyagrák és kétszer olyan magas a prosztatarák kockázata