Prenatális teszt

Prenatális diagnosztika

A prenatális tesztek a kiterjesztett prenatális diagnosztika részét képezik. A prenatális diagnosztika a betegségek vizsgálata és korai felismerése a gyermek méhszülete előtt. A vizsgálat elvégezhető akár magzatán, akár az anyán, például az anyán vér.

Ezek a vizsgálatok lehetnek nem invazívak és invazívak. A nem invazív eljárások ártalmatlanok, és kívülről hajtják végre őket. A prenatális diagnosztika leggyakoribb módszerei a különböző típusúak ultrahang alatt terhesség, valamint nuchal transzlucencia mérések, orrcsont mérések és vér az anya tesztjei.

Az invazív diagnosztikai eljárások főleg a szúrásokat és a biopsziákat foglalják magukba köldökzsinór, placenta és a magzatvíz a magzat. Ezen szűrési eljárások egy része általános rutin terhesség alatti vizsgálatok, mások elvégezhetők kiegészítően is, ha megalapozott a betegség gyanúja a születendő gyermeknél. A legtöbb vizsgálatot csak a harmadik hónap vége után lehet elvégezni terhesség. A tudás jelenlegi állása szerint a nem invazív eljárások nem jelentenek kockázatot a gyermekre nézve. Az invazív módszerek alacsony kockázattal járnak a kisebb szövődmények, sőt vetélés a gyermek.

A prenatális diagnosztika előnyei és hátrányai

A prenatális diagnosztika, különösen a prenatális vizsgálatok, a nyugati világ nagy részén ellentmondásosak, mivel egyes betegségek kimutatása és az ebből következő későbbi döntések, mint pl. magzatelhajtás, etikai kérdéseket vet fel. A tesztek mindenesetre hasznosak olyan betegségek felderítésében, amelyek könnyen kezelhetők, és amelyek egyébként súlyosak lehetnek Egészség problémák. Ide tartoznak különösen a gyermek fejlődési rendellenességei, amelyek azonnal vagy a születés után korrigálhatók.

Anyagcsere-betegségek is lehetségesek, amelyek célzott terápiával könnyen kezelhetők, de kezeletlenül súlyos károkat okozhatnak. A prenatális tesztek segítségével azonban számos olyan fogyatékosságot is azonosítani lehet, amelyek nem veszélyeztetik közvetlenül Egészség az magzat, de orvosilag és személyesen óriási mértékben korlátozza a szülők és a gyermek életét. A legkiemelkedőbb példa a 21-es triszómia (Down-szindróma).

A prenatális vizsgálatok széles köre óhatatlanul a szándékosan kiváltott abortuszok megnövekedett arányához vezet. A magzati diagnózist különösen azoknak a várandós szülőknek ajánlják, akiknek nagyobb a valószínűsége genetikai betegségek. Különösen súlyos esetben genetikai betegségek a családból, előre megállapítható, hogy egy meg nem született gyermek örökölte-e az érintett gént. Vizsgálati eljárások ma már több mint 1000 örökletes betegségre vonatkoznak.