Meghatározás
A portói borfolt, más néven naevus flammeus, a bőr jóindulatú változása, amely sötétvörösről vöröses-lilára színeződik. A tűzfolt megjelenését a „portborfolt” elterjedt névnek is köszönheti. Ez a legkisebb veleszületett rendellenessége hajók, az úgynevezett kapillárisok, a ritka rendellenességek egyike, és előfordulhatnak önmagukban vagy a felsőbbrendű betegség részleges tüneteként. Fontos példák az ilyen betegségekre a Sturge-Weber-szindróma vagy a Klippel-Trénaunay-szindróma.
Okok
port-bor foltokat a legfinomabb rendellenességek okozzák vér hajók, amelyeket kapillárisoknak nevezünk. Ezek vér hajók kitágultak, és a port borfolt jellegzetes vörös-ibolya megjelenéséhez vezetnek. Ezért nem - mint gyakran gyanítják - pigmentzavarról van szó.
A portbor-folt általában veleszületett vagy közvetlenül születése után alakul ki. Hogy miért érinti egyes embereket a portói borfolt, másokat nem, az nem egyértelműen tisztázott. Számos port-bor foltot hordozó ember DNS-ében azonban genetikai okok és sajátosságok vannak.
Ezeknek a variánsoknak azonban nincs betegségértékük, és nem aggasztóak. A port-bor folt ritkán része egy tünetegyüttesnek, amely betegségen alapszik. Ebben az esetben is genetikai változások észlelhetők.
Az egyik ilyen betegség a Sturge Weber-szindróma, amelynek oka jórészt tisztázatlan. Gyakran feltételeznek spontán mutációkat az érintett személyek DNS-ében, ritkán ismertek a betegség családi változatai is. A port-bor foltok másik oka a Klippel-Trénaunay szindróma.
Ez a veleszületett betegség több érrendszeri rendellenességgel és növekedési rendellenességgel társul. A Klippel-Trénaunay-szindrómát szintén DNS-mutációk okozzák. Széles körben elterjedt tévhit, miszerint az anyák viselkedésükkel befolyásolhatják gyermekeikben a port borfoltok megjelenését.
Nem ez a helyzet. Sem a szoros ruházat viselése, sem a gyógyszeres kezelés vagy a csipesz szülés nem vezet anyajegyekhez a gyermekben. Ez a tévhit sok anyában megalapozatlan bűntudathoz vezet.
A sorozat összes cikke:
