Petefészekrák: szövődmények

A következők a legfontosabb betegségek vagy szövődmények, amelyeket a petefészekrák (petefészekrák) okozhat:

Neoplazmák - Daganatos betegségek (C00-D48).

Petefészekrák elsősorban a hasüreg betegsége. Minden szerv borítja hashártya hatással lehet. A szervek behatolása később következik be. metasztázisok (lánydaganatok) a hasüregen kívül nagyon ritkák. Általában nem felelősek az élet előrejelzéséért. Metasztázis elsősorban a következő szervekre / struktúrákra:

  • A daganat elterjedése a kis medencében, valamint az egész hasüregben.
  • A háló bevonása, gyomor, vékony és vastagbél, valamint a hashártya a teljes hasüregben a rekeszizom alatt (peritonealis carcinomatosis / ascites (hasi folyadék)).
  • Csont
  • Máj
  • Tüdő
  • Nyirokcsomók

Ezenkívül a tumor a következő elmozdulási tüneteket okozhatja:

  • Nehéz vizeletürítés (vizelés)
  • Székrekedés (székrekedés)
  • Fájdalom a székletürítés során
  • Fájdalom a vizelés során
  • Hányinger / teltségérzet

A vastagbél (vastagbél) és a lumen fokozódó szűkülete vezet képéhez akut has és ileus (bélelzáródás). Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99)

További későbbi következmények:

  • A petefészekrák körülbelül 10% -a genetikai. Jellemző a genetikai petefészekrák csoportosulás a családon belül, általában a csoportosulás előfordulásával társul emlőrák (örökletes mell- és petefészekrák). Ha csíravonal mutációt észleltek egy felelősnél gén, pl. BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 vagy TP53, a petefészek életkori kockázata rák 3–50-szeresére nő. Ez a petefészek kialakulásának akár 60 százalékos életkori kockázatának felel meg rák.

Prediktív tényezők

  • Prediagnosztikai tényezők, amelyek befolyásolják a túlélést:
    • Menarche (az első menstruáció előfordulása) 13 éves korban, szemben a menarche 13 előtt: a halálozási kockázat 24% -kal magasabb (95% CI 1.06-1.44)
    • Beállta klimax 50 éves kor felett: a halálozási kockázat 23% -kal magasabb (95% CI 1.03-1.46)
    • Endometriózis (jelenléte endometrium (endometrium) méhen kívüli (a méh üregén kívül)) a kórelőzményben: halálozási kockázat (halálozási kockázat) 28% -kal alacsonyabb (HR 0.72, 95% CI 0.54–0.94)
    • Hormon terápia (HT) legalább öt évig, szemben a HT-t teljesen tagadó nőkkel: a halálozási kockázat 21% -kal alacsonyabb (HR 0.79, 95% CI 0.55-0.90)
  • Hyperthyreosis (hyperthyreosis) a petefészek előtt rák: annak valószínűsége, hogy életben marad az 5 éves követésen belül, szignifikánsan kisebb volt, ha pajzsmirigy-túlműködés <5 évig tartott (HR: 1.94; 95% -os konfidencia intervallum 1.19 és 3.19 között; p = 0.01).
  • A petefészekrákban szenvedő betegeknél, akiket más okok miatt nem szelektív béta-blokkolóval (pl. Propanolol) kezeltek, a túlélés hosszabb lehet. Ennek oka az, hogy sok petefészekrák tumorsejtben van béta 2 receptor. Az is ismert, hogy a feszültség hormon adrenalin elősegíti a tumorsejtek növekedését és terjedését. A következő a petefészekrákban szenvedő betegek túlélési ideje:
    • Nem szelektív béta-blokkolók: átlagosan 94.9 hónap.
    • Kardioszelektív béta-blokkolók: a medián túlélés csak 38 hónap; még valamivel rövidebb, mint azoknál a nőknél, akik nem kaptak béta-blokkolókat.
  • Egyéb prognosztikai tényezők a következők:
    • Tumor szakasz
    • Műtét utáni tumor maradvány
    • Szövettani típus
    • A daganat osztályozása
    • Kor
    • Általános állapot
    • Irányelv alapú terápia