Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Gaucher-kór - genetikai rendellenesség autoszomális recesszív örökléssel; lipidtároló betegség a béta-glükocerebrozidáz enzim hibája miatt, amely a cerebrozidok tárolását eredményezi elsősorban a lép és velőt tartalmazó csontok.
- Csontosodás hormonális rendellenességek rendellenességei (csontképződési rendellenességek), nem meghatározott.
A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).
- Bakteriális coxitis (a csípő gyulladása közös).
- Coxitis fugax (csípőfáklya) - diagnosztizálásra: röntgenfelvétel: a combcsont strukturális zavara fej; szonográfia: effúzió; gyulladásos paraméterek (pl. CRP): negatív.
- Femorális fej nekrózis (valójában helytelen: combcsont-nekrózis) - olyan betegség, amelyet a combcsont csontos fejének egy részének halála jellemez. (esetleg gyógyszer okozta).
- Fiatalkorú idiopátiás arthritis (JIA; szinonimák: fiatalkorú rheumatoid arthritis (JRA), juvenilis krónikus ízületi gyulladás, JCA) - az ízületi gyulladás (gyulladásos ízületi betegség / ízületi gyulladás) formája, amely gyermekeknél és serdülőknél fordul elő.
- Meyer-diszplázia - ritka, enyhe epiphysealis dysplasia (fejlődési rendellenesség a csont végén), amely kizárólag a combcsont fejénél fordul elő (az esetek 50% -ában kétoldalú / mindkét oldal); a feltétel veleszületett (azaz veleszületett), férfiaknál gyakoribb, mint nőstényeknél; a tünetek közé tartozik az alkalmi csípő ízületi fájdalom.
- Osteochondrosis disszekánok - körülírt aszeptikus csont nekrózis az ízület alatt porcogó, amely az érintett csontterület elutasításával zárulhat a szabad porcszövetként, mint szabad ízületi testként (ízületi egér).
- Osteomyelitis (csontvelő gyulladás).
Neoplazmák - tumoros betegségek (C00-D48)
- Daganatos betegségek, nem meghatározott
- Leukémia (vérrák), nem meghatározott
- kondroblasztóma - a porcogó sejtekben.
Gyógyszer
- Kortizon indukálta
Olyan állapotok, amelyekben a csont nekrózis is előfordul:
Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).
- Achondroplasia (szinonimák: chondrodysplasia, chondrodystrophia fetalis); a csontrendszer növekedését befolyásoló gyakori mutáció (rövid végtag, achondroplasticus alacsony testalkat / törpe); általában szórványos előfordulás és autoszomális-domináns öröklődés az esetek 20% -ában
- Klinefelter-szindróma - genetikai betegség, többnyire szórványos öröklődéssel: a nem numerikus kromoszóma-rendellenessége (aneuploidia) kromoszómák (gonoszomális anomália), amely csak fiúknál fordul elő, vagy Férfiak fordulnak elő; az esetek többségében szupernumerikus X-kromoszóma jellemzi (47, XXY); klinikai kép: nagy termetű és here hypoplasia (kis here), amelyet hypogonadotrop hypogonadismus (gonadal hypofunction) okoz; itt általában a pubertás spontán kezdete, de a serdülőkori fejlődés gyenge.
- 21. triszómia (Down-szindróma) - különleges genomiális mutáció emberben, amelyben a teljes 21. kromoszóma vagy annak részei három példányban vannak jelen (triszómia). Az e szindrómára jellemzőnek tekintett fizikai jellemzők mellett az érintett személy kognitív képességei általában károsodnak; emellett fokozott a kockázata leukémia.
- Tricho-rhino-phalangealis szindróma (TRPS; szinonima: Langer-Giedion-szindróma) - genetikai rendellenesség autoszomális domináns örökléssel; a következő tünetek gyakori előfordulása jellemzi: Alulfejlettség, túlzott bőr, többszörös (számos) porcos exostosis (csontnövekedés), jellegzetes facies (latin facies „arc, arc”), kúp epifízisek és egyéb rendellenességek.
Vér, vérképző szervek - immunrendszer (D50-D90).
- Hemofília (hemofília)
- Sarló sejt vérszegénység (med .: drepanocytosis; sarlósejt is vérszegénység, sarlósejtes vérszegénység) - genetikai betegség autoszomális recesszív öröklődéssel vörösvértesteket (piros vér sejtek); a hemoglobinopátiák csoportjába tartozik hemoglobin; szabálytalan hemoglobin kialakulása, az úgynevezett sarlósejtes hemoglobin (HbS).
- Thalassemia - a fehérje rész (globin) alfa- vagy béta-láncainak autoszomális recesszív örökletes szintéziszavarai hemoglobin (hemoglobinopathia / a hemoglobin károsodott képződéséből eredő betegségek).
- Α-Thalassemia (HbH betegség, hydrops fetalis/ általános folyadékfelhalmozódás); előfordulása: többnyire a délkelet-ázsiaiaknál.
- β-Thalassemia: világszerte a leggyakoribb monogenetikai rendellenesség; előfordulási gyakoriság: Földközi-tengeri országokból, Közel-Keletről, Afganisztánból, Indiából és Délkelet-Ázsiából érkező emberek.
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Hypothyreosis (nem aktív pajzsmirigy).