Termékek (Products)
A peramivirt az Egyesült Államokban 2014-ben, az EU-ban pedig 2018-ban hagyták jóvá infúziós oldat előállítására szolgáló koncentrátumként (USA: Rapivab, EU: Alpivab). Sok országban még nem regisztrálták.
Szerkezet és tulajdonságok
Peramivir (C.15H28N4O4, Mr = 328.4 g / mol) van jelen a gyógyszerben peramivir-trihidrát formájában (- 3H2O). Eltérően más neuraminidáz inhibitoroktól, mint pl oszeltamivir (Tamiflu), perorális igazgatás nem lehetséges.
hatások
A peramivir (ATC J05AH03) vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik befolyásolja vírusok. Csökkenti a betegség időtartamát és súlyosságát. A hatások a vírus neuraminidáz gátlásának és így a vírus replikációjának köszönhetők. A neuraminidáz a felszínen központi befolyásolja vírusok az újonnan képződött vírusok felszabadulásához a fertőzött sejtekből és ezáltal a fertőző vírusok további elterjedéséhez a szervezetben. A peramivir hosszú felezési ideje körülbelül 20 óra.
Jelzések
Akut és komplikáció nélküli kezelésre befolyásolja (influenza).
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert egyszeresen kell beadni adag a tünetek megjelenésétől számított két napon belül. Infúzióval intravénás infúzióként kerül beadásra.
Ellenjavallatok
A peramivir túlérzékenység esetén ellenjavallt. A teljes óvintézkedéseket lásd a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
A peramivir nem lép kölcsönhatásba a CYP450, UGT vagy P-glikoprotein. Kölcsönhatások valószínűtlennek tartják. Nem szabad együtt adni influenza oltással, ha élő influenza vírust tartalmaz.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmazzák a neutrofilszám csökkenését, hányingerés hányás.