Termékek
A paclitaxel kereskedelmi forgalomban kapható infúziós koncentrátumként (Taxol, generikus). Számos országban 1993 óta engedélyezték. Maga a hatóanyag taxol néven is ismert. A fehérjéhez kötött nab-paklitaxelt (Abraxane) számos országban engedélyezték 2014-ben.
Szerkezet és tulajdonságok
Paclitaxel (C.47H51NEM14, Mr = 853.9 g / mol) egy komplex tetraciklusos diterpén. Fehér kristályként létezik por hogy gyakorlatilag oldhatatlan víz. A csendes-óceáni tiszafa lipofil természetes terméke, amelyet ma már különféle módszerekkel lehet előállítani, beleértve az európai tiszafa összetevőiből származó félszintetikus előállítást.
hatások
A paclitaxel (ATC L01CD01) daganatellenes, citosztatikus és antimitotikus tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a mikrotubulus hálózat megszakadásának köszönhetők. Ez gátolja a mitózist és a sejtosztódást.
Jelzések
Számos országban a paklitaxelt a következő javallatokra engedélyezték:
- Petefészekrák
- Nem kissejtes hörgőkarcinóma
- Emlő karcinóma
Adagolás
A szakmai információk szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- Súlyos túlérzékenység
- neutropenia
- Terhesség és szoptatás
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
A paklitaxelt a CYP2C8 és a CYP3A4 metabolizálja. Megfelelő gyógyszer-drog kölcsönhatások CYP gátlókkal leírtak.
Káros hatások
A leggyakoribb lehetséges káros hatások a következők:
- Hajhullás
- Izom- és ízületi fájdalom
- EKG-változások, alacsony vérnyomás
- Fertőző betegségek
- Hányinger, hányás, hasmenés, nyálkahártya -gyulladás.
- Vér számlálási rendellenességek: neutropenia, vérszegénység, thrombocytopenia (csontvelő toxicitás).
- Vérzés
- Enyhe túlérzékenységi reakciók
- Perifériás neuropathia, érzékszervi zavarok.
