Minden itt megadott információ csak általános jellegű, a tumorterápia mindig tapasztalt onkológus kezébe tartozik!
Szinonimák
Csontszarkóma, oszteogén szarkóma
Meghatározás
Az osteosarcoma rosszindulatú csonttumor amely az elsődlegesen oszteogén (= csontképző) rosszindulatú (= rosszindulatú) daganatok csoportjába tartozik. Statisztikai felmérések szerint az osteosarcoma a leggyakoribb malignus csonttumor. Ezenkívül meghatározható volt a betegség előfordulásának növekedése a növekedési korban, de a felnőttek is megbetegedhetnek a betegségben.
Az osteosarcomák általában kialakulnak metasztázisok korai szakaszban. Az osteosarcoma lokalizációját illetően azt tapasztalták, hogy a növekedés ízületek hosszú cső alakú csontok, például a ulna és a sugár tipikusan érintett. A térd gerincoszlopa (= az összes osteosarcoma 50% -a) és a csípő ízületek elvisszük helyi falvakba ahol megismerkedhet az őslakosok kultúrájával; ...
szintén érintett lehet. A szövetvizsgálatok (= szövettani vizsgálatok) során kiderült, hogy az osteosarcomák úgynevezett polimorf csontképző sejtekből és. Az osteosarcomák - mint fent említettük - rosszindulatú daganatok: Az osteosarcoma különböző alcsoportjai vannak.
Helyüktől vagy eredetüktől függően a következők találhatók: A szövettani vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy az oszteoszarkómán fennálló betegség esetén léteznek olyan csontsejtek, amelyek már nem képesek az alap csontanyag (csont) előállítására. kalcium). Az ilyen, úgynevezett daganatos sejtek tulajdonsága, hogy elterjedjenek. Nem tartják tiszteletben a sejthatárokat.
Amint a definícióban már említettük, az osteosarcomák elsősorban a növekedési hasadékban fordulnak elő. Az összes diagnosztizált osteosarcoma körülbelül 50% -a a térdízület. Egyéb lokalizációk lehetnek: ulna, sugár, csípőizület, gerinc, ... Az osteosarcomák hajlamosak a metasztázisra.
Megalakulása metasztázisok (= a test más területeinek kolonizációja tumorsejtekkel) különösen gyakori a tüdő vagy a nyirok csomópontok. Gyarmatosítása nyirok a csomópontok sokkal ritkábban fordulnak elő. Ha a betegséget elég korán észlelik, a metasztázis elkerülhető.
A betegség korai szakaszában jelentkező tünetek kezdetben nem túl jelző jellegűek, de az osteosarcoma radikális növekedése miatt olyan tünetek jelentkezhetnek, mint (súlyos) fájdalom és duzzanat jelenik meg. Ezeket a tüneteket meg kell különböztetni megkülönböztető diagnózis. Gyakran az első gyanú az, hogy a csont gyulladása (osteomyelitis).
Röntgen vizsgálatok végezhetők a diagnózis felállításához. Ezen kívül lehetséges metasztázisok 3 fázisú detektálható szcintigráfia. Ezt a diagnosztikai eljárást különösen a későbbi sikerek ellenőrzésére használják kemoterápiás kezelés vagy utóvizsgálatokra (kiújulások kizárása).
A CT-t is gyakran használják. CT segítségével felmérhető a daganat mértéke. Főleg utána kemoterápiás kezelés, angiográfia (= Röntgen diagnosztikai képalkotásavér) hajók injekció után Röntgen kontrasztanyag) is elvégezhető.
Annak megállapítására, hogy a tumor rosszindulatú-e vagy sem, a szövetet eltávolítják és megvizsgálják a biopszia. A terápiát általában két szakaszra osztják: Ez a kétfázisú terápia jelentősen növeli a beteg prognózisát. Kizárólag műtéti terápiával a gyógyulás valószínűsége (csak) 20% volt.
A megfelelő részben a terápia formáját tárgyaljuk részletesebben. Jelenleg még mindig nem világos, hogy mely tényezők elősegítik az osteosarcoma előfordulását. Mint szinte minden más csontdaganat esetében, feltételezhetően a hormonális és a növekedéssel összefüggő tényezők is kiváltó tényezők.
Ritkán alakul ki osteosarcoma Paget-kór, vagy utána sugárkezelés or kemoterápiás kezelés egy másik létező betegség. A statisztikai felmérések azonban azt mutatják, hogy az osteosarcoma kialakulásának valószínűsége megnő retinoblasztóma (gyermekeknél a szem daganata). A prognózis nem fogalmazható meg általánosítva.
Az osteosarcoma prognózisa mindig sok egyéni tényezőtől függ, például a diagnózis idejétől, a kezdeti daganat méretétől, lokalizációjától, áttétjeitől, a kemoterápiára adott reakciótól, a daganat eltávolításának mértékétől stb. Elmondható azonban, hogy egy ötéves túlélés körülbelül 60% -os arány érhető el a módosított terápiás formával (lásd fent).
- A csontból eredő oszteogén szarkóma.
- Oszioszarcomák hajlamosak a csontosodásra vagy az osteoid szövet kialakulására (= osteoidsacrom)
- A kemoterápiás előkezelés
- A daganat műtéti eltávolítása
