Termékek
Az obiltoxaximabot az Egyesült Államokban 2016-ban hagyták jóvá infúziós termékként (Anthim). Sok országban még nem regisztrálták. Az obiltoxaximabot a nemzeti szervezetek finanszírozásával fejlesztették ki, és elsősorban a terrorista támadás áldozatainak kezelésére szolgál lépfene spórák (Stratégiai Nemzeti Készlet).
Szerkezet és tulajdonságok
Az obiltoxaximab kiméra IgG1κ monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 148 kDa.
hatások
Az obiltoxaximab kötődik a lépfene toxin, az úgynevezett védő antigén (PA). Ennek eredményeként az antitest megakadályozza két mérgező anyag hozzáférését fehérjék a sejt belsejébe és megvédi a szövetet.
Jelzések
A tüdő kezelésére lépfene a baktériummal, együtt antibiotikumok. Az obiltoxaximab másodlagos szerként alkalmazható a megelőzésben is, ha az alternatív terápiák nem megfelelőek vagy elérhetőek.
Adagolás
Az SMP szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be. A betegeket előkezelik diphenhydramin.
Ellenjavallatok
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
A farmakokinetika ciprofloxacin nem befolyásolja az obiltoxaximab.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások egészséges alanyok között fejfájás, viszketés, légutak fertőzés, köhögés, helyi reakciók az injekció beadásának helyén, orrdugulás és csalánkiütés. Az obiltoxaximab túlérzékenységi reakciókat és anafilaxia.
