A fibroma nononosizálása

Nonosifikáló fibroma (NOF) (szinonimák: nonossifying csont fibroma; nonosteogén fibroma; rostos kortikális hiba; rostos kortikális hiba; fibroxanthoma; kortikális fibroma; medulláris fibroma; metaphysealis hiba; jóindulatú kortikális hiba; jóindulatú histiocyticus fibroma; histignus fibroma x -: A csont és az ízület jóindulatú daganata porcogó) a csont jóindulatú (jóindulatú) tumorszerű elváltozására utal („tumorszerű elváltozások”; tumorszerű tömeg), amelyet a növekvő csont fejlődésének és mineralizációjának zavara okoz. Ebben a fejlődési rendellenességben a csont egy része tele van kötőszöveti csontszövet helyett.

A rostos kérgi hibát megkülönböztetjük a nem csontosodó fibroma, amely kisebb és a kérgi csontra korlátozódik (a csont külső rétege). Amint a folyamat kiterjed a csontra, a nem csontosodó fibroma. Mindkét forma a csont leggyakoribb rostos elváltozását jelenti.

Általános szabály, hogy a nem csontos fibroma egyedül (egyenként) fordul elő, de előfordulhat szaporodva is (az esetek 8% -a). Ezután az előfordulás neurofibromatózissal jár (Jaffé-Campanacci szindróma; a sípcsont / sípcsont növekvő osteofibros elváltozása a csont deformációjával).

A nemek aránya: fiúk / férfiak: lányok / nők 2: 1.

Csúcs előfordulás: a nem csontos fibroma (NOF) túlnyomórészt 10 és 20 éves kor között fordul elő.

A rostos kérgi hibák a fiatal felnőttek körülbelül 30% -ában fordulnak elő.

Etetés és előrejelzés: A nem csontos fibroma szinte mindig klinikailag csendes és gyógyul csontosodás (csontosodás) az évek során következmények nélküli csontfejlődés során (spontán remisszió), így a műtét még nagyobb elváltozások esetén sem szükséges. Még akkor is, ha a törés (csonttörés) következik be a nem csontosodó fibroma (nagyon ritka), a műtét nem kötelező, mivel maga a törés inger csontosodás. A prognózis nagyon jó.