Patogenezis (betegség kialakulása)
Nem-Hodgkin-limfóma (NHL) egy rosszindulatú (rosszindulatú) betegség, amely a nyirokszövet B-sejtjeiből vagy ritkábban a T-sejtekből származik.
A mutációk az onkogének aktiválódását (sejtnövekedés ↑) vagy a tumor szuppresszor gének elvesztését okozhatják (sejtnövekedés ↓). Így a megváltozott sejtek képesek nő.
Etiológia (okok)
Életrajzi okok
- Genetikai teher a szülőktől, nagyszülőktől:
- A bcl-2 transzlokációja gén t (14; 18) (q32; q21) - follikuláris lymphoma.
- A ciklin transzlációja d1 gén t (11; 14) (q13; q32) - palástcella lymphoma.
- Az npm-alk transzlokációja gén t (2; 5) (p23; Q35) - anaplasztikus nagy sejt lymphoma.
- Az mlt-1 gén transzlokációja t (11; 18) (q21; q21) - extranodális marginális zóna lymphoma.
- A c-myc gén transzlokációja t (8; 14) (q24; q32) - Burkitt lymphoma.
- BRCA2 mutáció - a nem-megnövekedettHodgkin-limfóma (Páratlan arány 3.3) gyermekeknél és serdülőknél.
- Magasság - Magas emberek (a 95. percentilis felett); negyedével megnövekedett kockázat; a legmagasabb embereknél háromszor nagyobb valószínűséggel alakult ki elsődleges kután-lymphoma, mint az alacsony testűeknél, és 2.2-szer nagyobb valószínűséggel DLBCL (diffúz nagy B-sejtes lymphoma)
Viselkedési okok
- Túlsúly/elhízottság: A DLBCL (diffúz nagy B-sejtes limfóma) 31% -kal, a primer kután lymphoma 44% -kal, a marginális sejtes lymphoma nőtt. 70% -kal nőtt.
Betegséggel kapcsolatos okok
Vér, vérképző szervek - immunrendszer (D50-D90).
- Immunhiányos állapotok, például Wiskott-Aldrich-szindróma - X-hez kapcsolódó, recesszív örökletes rendellenesség a véralvadás és az immunrendszer elégtelenségével (gyengeségével); tüneti triád: ekcéma (bőrkiütés), thrombocytopenia (vérlemezkék hiánya) és visszatérő fertőzések
Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).
- Vírusfertőzések, mint pl.
- HHV8 fertőzés
- HIV-fertőzés
- HTVL 1/2 fertőzés
- Epstein-Barr vírus fertőzés (kiválthatja bőr limfómák).
Száj, nyelőcső (ételcső), gyomorés a belek (K00-K67; K90-K93).
- gyomorhurut (gyomor gyulladása nyálkahártya) A Helicobacter pylori.
A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).
- Autoimmun betegségek, például Sjögren-szindróma (sicca-szindrómák csoportja) - autoimmun betegség a kollagenózisok csoportjából, amely az exokrin mirigyek, leggyakrabban a nyál- és könnymirigyek krónikus gyulladásos betegségéhez vezet; a sicca-szindróma tipikus következményei vagy szövődményei:
- Keratoconjunctivitis sicca (száraz szem szindróma) a szaruhártya nedvesedésének hiánya és kötőhártya val vel könnyfolyadék.
- Fokozott érzékenység a csontszú a xerostomia miatt (száraz száj) a csökkent nyálelválasztás miatt.
- Rhinitis sicca (száraz orrnyálkahártya), rekedtség és krónikus köhögés - irritáció és károsodott szexuális funkció a nyálkahártya mirigy termelésének zavara miatt légutak és a nemi szervek.
- 5% -uk fejleszti hosszú távon az NHL-t
Sérülések, mérgezések és külső okok egyéb következményei (S00-T98).
- Oldószerek, mint pl benzol, toluol, xilol.
Kábítószer
- Szerzett immunhiányos állapotok miatt immunszupresszív szerek, citosztatikus gyógyszerek.
Röntgensugarak
- Állapot radiatio után (sugárkezelés).
- A radioaktív anyagoknak való kitettség utáni állapot
Környezetszennyezés - mérgezések (mérgezés).
- Nukleáris létesítmények lebontása
- Oldószerek, mint pl benzol, toluol, xilol.
Egyéb okok
- Mellimplantátumok (érdesített mellimplantátumok) a mellnagyobbítás vagy rekonstrukció miatt (CD30-limfómasejtek pozitívak és negatívak anaplasztikus lymphoma-kináz → nagysejtes limfóma esetén); egy betegség 4,000-30,000 XNUMX implantátum befogadóból; a diagnózis átlagosan tíz évvel az implantáció után következik be