Non-Hodgkin-limfóma: okok

Patogenezis (betegség kialakulása)

Nem-Hodgkin-limfóma (NHL) egy rosszindulatú (rosszindulatú) betegség, amely a nyirokszövet B-sejtjeiből vagy ritkábban a T-sejtekből származik.

A mutációk az onkogének aktiválódását (sejtnövekedés ↑) vagy a tumor szuppresszor gének elvesztését okozhatják (sejtnövekedés ↓). Így a megváltozott sejtek képesek .

Etiológia (okok)

Életrajzi okok

  • Genetikai teher a szülőktől, nagyszülőktől:
    • A bcl-2 transzlokációja gén t (14; 18) (q32; q21) - follikuláris lymphoma.
    • A ciklin transzlációja d1 gén t (11; 14) (q13; q32) - palástcella lymphoma.
    • Az npm-alk transzlokációja gén t (2; 5) (p23; Q35) - anaplasztikus nagy sejt lymphoma.
    • Az mlt-1 gén transzlokációja t (11; 18) (q21; q21) - extranodális marginális zóna lymphoma.
    • A c-myc gén transzlokációja t (8; 14) (q24; q32) - Burkitt lymphoma.
  • BRCA2 mutáció - a nem-megnövekedettHodgkin-limfóma (Páratlan arány 3.3) gyermekeknél és serdülőknél.
  • Magasság - Magas emberek (a 95. percentilis felett); negyedével megnövekedett kockázat; a legmagasabb embereknél háromszor nagyobb valószínűséggel alakult ki elsődleges kután-lymphoma, mint az alacsony testűeknél, és 2.2-szer nagyobb valószínűséggel DLBCL (diffúz nagy B-sejtes lymphoma)

Viselkedési okok

  • Túlsúly/elhízottság: A DLBCL (diffúz nagy B-sejtes limfóma) 31% -kal, a primer kután lymphoma 44% -kal, a marginális sejtes lymphoma nőtt. 70% -kal nőtt.

Betegséggel kapcsolatos okok

Vér, vérképző szervek - immunrendszer (D50-D90).

  • Immunhiányos állapotok, például Wiskott-Aldrich-szindróma - X-hez kapcsolódó, recesszív örökletes rendellenesség a véralvadás és az immunrendszer elégtelenségével (gyengeségével); tüneti triád: ekcéma (bőrkiütés), thrombocytopenia (vérlemezkék hiánya) és visszatérő fertőzések

Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).

  • Vírusfertőzések, mint pl.
    • HHV8 fertőzés
    • HIV-fertőzés
    • HTVL 1/2 fertőzés
    • Epstein-Barr vírus fertőzés (kiválthatja bőr limfómák).

Száj, nyelőcső (ételcső), gyomorés a belek (K00-K67; K90-K93).

A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).

  • Autoimmun betegségek, például Sjögren-szindróma (sicca-szindrómák csoportja) - autoimmun betegség a kollagenózisok csoportjából, amely az exokrin mirigyek, leggyakrabban a nyál- és könnymirigyek krónikus gyulladásos betegségéhez vezet; a sicca-szindróma tipikus következményei vagy szövődményei:
    • Keratoconjunctivitis sicca (száraz szem szindróma) a szaruhártya nedvesedésének hiánya és kötőhártya val vel könnyfolyadék.
    • Fokozott érzékenység a csontszú a xerostomia miatt (száraz száj) a csökkent nyálelválasztás miatt.
    • Rhinitis sicca (száraz orrnyálkahártya), rekedtség és krónikus köhögés - irritáció és károsodott szexuális funkció a nyálkahártya mirigy termelésének zavara miatt légutak és a nemi szervek.
    • 5% -uk fejleszti hosszú távon az NHL-t

Sérülések, mérgezések és külső okok egyéb következményei (S00-T98).

  • Oldószerek, mint pl benzol, toluol, xilol.

Kábítószer

Röntgensugarak

Környezetszennyezés - mérgezések (mérgezés).

  • Nukleáris létesítmények lebontása
  • Oldószerek, mint pl benzol, toluol, xilol.

Egyéb okok

  • Mellimplantátumok (érdesített mellimplantátumok) a mellnagyobbítás vagy rekonstrukció miatt (CD30-limfómasejtek pozitívak és negatívak anaplasztikus lymphoma-kináz → nagysejtes limfóma esetén); egy betegség 4,000-30,000 XNUMX implantátum befogadóból; a diagnózis átlagosan tíz évvel az implantáció után következik be