Termékek
A nivolumabot az Egyesült Államokban 2014-ben, számos országban és az EU-ban 2015-ben hagyták jóvá infúziós oldat (Opdivo) előállítására szolgáló koncentrátumként.
Szerkezet és tulajdonságok
A nivolumab emberi monoklonális antitest. Ez egy IgG4κ-immunglobulin, amelynek molekulája van tömeg 146 kDa-val. A nivolumabot biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A nivolumab (ATC L01XC17) immunstimuláló és közvetett tumorellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A hagyományos citosztatikus szerektől eltérően maga az antitest sem citotoxikus. A nivolumab a T-sejteken és más immunsejteken kötődik a PD-1 receptorhoz (programozott 1 halálreceptor), megakadályozva a PD-L1 és PD-L2 természetes ligandumokkal való interakciót (programozott halálligand 1/2, ábra). A PD-1 receptor közvetíti az immunszuppressziót. Egyes daganatok expresszálják a sejtfelületen lévő ligandumokat, és így megvédik magukat a test saját védekezésétől. A PD-1-hez kötődve a nivolumab stimulálja a T-sejtek aktiválódását és szaporodását, lehetővé téve rák elpusztítandó sejtek. A nivolumab felezési ideje hosszú, körülbelül 26 nap.
Jelzések
A nivolumabot számos rák kezelésére engedélyezték. Ezek tartalmazzák:
- Nem kis sejt tüdő rák.
- Melanóma
- Vesesejtes karcinóma
- Klasszikus Hodgkin-limfóma
- A fej és a nyak régiójának laphámsejtes karcinóma
- A vastagbél karcinóma
- Urothelialis carcinoma
- Az adenokarcinóma a gyomor vagy gyomor-nyelőcső elágazás.
Adagolás
A szakmai információk szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Terhesség
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
immunszuppresszánsok enyhítheti a nivolumab hatásait. A nivolumab nem lép kölcsönhatásba a CYP450 izozimokkal.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmaz fáradtság, kiütés, viszketés, hasmenésés hányinger.
