Termékek
A nabumetone számos országban kereskedelemben kapható filmtabletta formájában tabletta és oldható tabletták (Balmox). 1992-ben hagyták jóvá, és 2013-ban felmondott, feltehetően kereskedelmi okokból.
Szerkezet és tulajdonságok
Nabumeton (C.15H16O2, Mr = 228.3 g / mol) fehér kristályos anyagként létezik por hogy gyakorlatilag oldhatatlan víz. Szerkezetileg naftil-alkanon. A nabumeton, a többi NSAID-tól eltérően, nem savként létezik, hanem metabolizálódik eggyé. Ez egy prodrug, és biotranszformálódik a máj a 6-metoxi-2-naftil-ecetsav aktív metabolitjához (6-MNA, ábra).
hatások
A Nabumetone (ATC M01AX01) fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő. A hatások a prosztaglandin szintézis gátlásának köszönhetők. A nabumeton viszonylag szelektív a ciklooxigenáz-2-vel szemben.
Jelzések
Fájdalmas és gyulladásos állapotok, például reumatoid kezelésére arthritis, osteoarthritis, sport sérülések.
Adagolás
Az SMPC szerint. Az tabletta a hosszú felezési idő miatt csak naponta egyszer vagy kétszer kell bevenni, lehetőleg étkezés közben.
Ellenjavallatok
A használat során számos óvintézkedést kell betartani. Az óvintézkedések és a gyógyszer részletes ismertetése kölcsönhatások megtalálható a Kábítószer-tájékoztatóban.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz hasmenés, diszpepszia, gyomor or hasi fájdalomés egyéb emésztési rendellenességek, kiütés, viszketés, fejfájás, szédülés, fáradtságálmosság, álmatlanság, látászavarok, fülzúgás és ödéma. Mint minden nem szteroid gyulladáscsökkentő esetében, súlyos mellékhatások, például szív- és érrendszeri betegségek, vese betegség, és gyomor vagy a bélfekélyek ritkák.