Bevezetés
Alapvetően minden embernek van egy bizonyos remegés, amely enyhe remegés formájában nyilvánul meg. Azonban a normális, fiziológiai remegés általában nem észrevehető, mert túl gyenge. Számos olyan betegség létezik azonban, mint például a Parkinson-kór, amelyek fokozottan okozhatnak remegés.
Az ilyen típusú remegés közül kiemelkedik az esszenciális remegés, mivel megkülönböztethető a többitől azzal, hogy általában nem jár más betegség vagy tünet. Az esszenciális remegés az ismert remegés leggyakoribb formája is. Az esetek körülbelül 60% -ában genetikai okot feltételeznek. Az öröklődés domináns módja miatt, amelyben akár egy gén is a betegség kialakulásához vezet, a család nagy részein általában esszenciális remegés lép fel.
Okok
Új tanulmányok azt mutatják, hogy az esszenciális remegés eseteinek körülbelül 60% -a genetikai okokból adódik, amelyek a változásokhoz kapcsolódnak kromoszómák 2., 3. és 6. Az öröklődés autoszomális domináns. Ez azt jelenti, hogy csak egy hibás génnek kell jelen lennie a betegség kitöréséhez.
A betegség azonban spontán is előfordulhat, anélkül, hogy a genetikai anyagban bármilyen változás bekövetkezne. Feltételezzük, hogy neuronális diszfunkciók, például bizonyos gátlások hiánya idegek vagy rendellenességek a kisagy, tipikus remegési tünetekhez vezetnek. Ezek a diszfunkciók általában csak a fejlődés során alakulnak ki, ami abból fakad, hogy a gyermekeket csak nagyon ritkán érintik, és a betegség csak 20 éves korukig alakul ki.
A tanfolyam általában progresszív, így a remegés idővel erősebbé válik. Nem lehet azt mondani, hogy egy esszenciális remegés öröklődik az idő múlásával. A vizsgálatok azonban kimutatták, hogy esszenciális remegés fordul elő sok beteg családjában.
Feltételezzük, hogy az esszenciális remegésben szenvedő emberek körülbelül 60% -ában a betegség öröklődik. A pontos mechanizmusok azonban még nem teljesen ismertek. Feltehetően vannak bizonyos DNS szakaszok, amelyeket az érintett szülő továbbad a gyermeknek.
A sorozat összes cikke:
