A kifejezés megjelenik a sampon palackokon, a krémcsöveken és a sminkes üvegeken: „dermatológiailag tesztelt”. Szintén más megnevezések, például a „klinikailag tesztelt” vagy a „káros anyagokra tesztelt” vezet arra a feltételezésre, hogy a termék biztonságos az érzékeny emberek számára. De a „bőrgyógyászatilag tesztelt” kifejezés kezdetben csak azt mondja, hogy a terméket bőrgyógyász jelenlétében tesztelték - de a tesztelési eljárásról, a tesztelők függetlenségéről vagy a vizsgálatok tudományos rögzítéséről semmit sem.
Szigorú önellenőrzés
Természetesen a „bőrgyógyászatilag tesztelt” nemcsak papír. Éppen ellenkezőleg, a bevett gyártók és a gyógyszergyártók termékeiket a fejlesztés minden szakaszában a legszigorúbb tesztnek vetik alá. Ez magában foglalja a teszt elrendezésének tudományosan megalapozott tervét, a dokumentációt, valamint magát a pontos és nyomon követhető vizsgálatot. A betegekkel végzett vizsgálatsorozatokat az egyetemen végzik bőr klinikák.
A vizsgálatsorozatok több tesztközpontban és különböző bőrgyógyászok felügyelete mellett segítenek kompenzálni az országspecifikus különbségeket. Számos gyógyszeripari vállalat rendelkezik saját etikai bizottsággal, amely foglalkozik a tesztek fejlesztésével, a vizsgálatok tudományos lebonyolításával, sőt ezeknek a berendezéseknek a fejlesztésével is. Ugyanakkor alig végeznek vizsgálatokat állatokon. Számos bőrgyógyászati vizsgálatot végeznek bőr sejteket a reagensüvegben.
A gyártási folyamat ellenőrzési irányelvei
Eközben számos úgynevezett GMP irányelv létezik az egész európai térségre vonatkozóan. A GMP a „Good Manufacturing Practice” rövidítése. E rendeleten belül a hatóanyagok előállítását világszerte is szabályozzák.
Ha egy hatóanyagot gyógyszerkészítmény előállítására vagy felhasználására terveznek, akkor azt ezen irányelveknek megfelelően kell előállítani. Az irányelv meghatározza a személyzet, a minőségirányítás, a csomagolás és a címkézés, a tárolás és a követelményeket terjesztésés forgalmazók. Jelenleg azonban nincs alkalmazandó szabályozás ellenőrzés hatóanyagok gyártói Európában, ezért ennek az irányelvnek való megfelelés jórészt önkéntes.
Az összetevőket fel kell címkézni
Az összetevők címkézését maguk az uniós irányelvek határozzák meg, amelyek célja, hogy nagyobb egyértelműséget biztosítsanak a fogyasztók számára a vásárlás során kozmetikum. Minden összetevőt úgynevezett INCI számmal láttak el. A „Kozmetikai Összetevők Nemzetközi Nómenklatúrája” (INCI) Európa-szerte egységesítette a kifejezéseket.
Tehát ha Franciaországban vásárolja a sminkjét, azonosíthatja a színezékeket például az INCI számuk alapján. Bár a számok megfejtése még mindig elég bonyolult a laikusok számára, ez a szabályozás különösen fontos számára allergia szenvedők.
Kockázatértékelés címkézéssel
Bőrgyógyászok és bőrgyógyászati klinikák nyomon követik allergia esetek nagyon szorosan. Ha egy anyag kiemelkedik a megnövekedett mennyiség miatt allergia előfordulását, alaposan megvizsgálják. Sok kozmetikai festékek szerepelnek az úgynevezett kék listában, amely összesen négy allergiás osztályozást tartalmaz. A 0–4 számok azt jelzik, hogy allergiás reakciók jelentkeztek-e és milyen gyakran. Ezt a besorolást az egyes anyagokhoz hozzárendelik, INCI számukkal.
A CI 40 800 festék például béta-karotin, a sárgarépa narancssárga színezéke. Allergiaosztálya 0: az allergia ezért ismeretlen vagy rendkívül ritka. Ez megkönnyíti annak meghatározását, hogy egy adott festék magasabb allergiás kockázattal jár-e, mint egy másik. Az allergiásoknak ezért be kell írniuk a megfelelő INCI számokat allergiás útlevél.
Aki pontosan meg akarja tudni, mi áll a sampon palackján a „bőrgyógyászatilag tesztelt” kifejezés mögött, vegye fel a kapcsolatot a gyártóval és kérjen igazolást. Ha ezt a kérést elutasítják, érdemes felhívni a fogyasztói tanácsadó központot. Tartózkodni kell attól, hogy bőrgyógyászati termékeket vásároljon az ajtóban: Még ha különösen olcsó természetes termékként is kínálják őket, általában keveset tanul az összetevőkről és a vizsgálati módszerekről.
