Membranoproliferatív glomerulonephritis

Membranoproliferatív glomerulonephritis (MPGN) (szinonimák: Glomerulonephritis, membranoproliferatív; Membranoproliferatív glomerulonephritis; ICD-10-GM N05.5: Nem meghatározott nephritic szindróma: Diffúz mesangiocapillary glomerulonephritis) a glomerulusok (vesesejtek) ritka betegsége. Az alapmembrán megvastagodott és szétaprózódott. Ezenkívül a mesangialis sejtek (a mesangium egy speciális szövetszerkezet a vese) és immun komplexek rakódnak le. Immun komplex- és komplement-mediált MPGN-re oszlik.

A glomerulonephritis következő fő formáit különböztetjük meg:

Az idiopátiás (látszólagos ok nélküli) formát megkülönböztetik a másodlagos formától (a fertőző betegségek mint például májgyulladás B vagy C, autoimmun betegségek, például szisztémás lupus erythematosus (SLE), rosszindulatú (rosszindulatú) betegségek, mint pl lymphoma, és mások).

A következő típusú membranoproliferatív glomerulonephritis (MPGN) különböztethető meg:

  • 1. típus - az esetek 80% -a; szubendotheliális és mesangiális komplement depók kialakulása.
  • 2. típus - itt komplementraktárak is kialakulnak az alapmembránban.
  • 3. és 4. típus - nagyon ritka

Gyakorisági csúcs: az idiopátiás forma túlnyomórészt 8 és 30 éves kor között fordul elő.

Etetés és prognózis: a membranoproliferatív glomerulonephritis egy nephritikus szindrómával (hematuria (vér a vizeletben), magas vérnyomás (magas vérnyomás) és a vesefunkció korlátozása) vagy nephrotikus szindróma. A nefrotikus szindrómát proteinuria (fokozott fehérjeürítés a vizelettel) jellemzi, ami hipoproteinémiát eredményez (túl kevés fehérje van a vér), valamint a hiperlipoproteinémia (lipid anyagcserezavar) és ödéma (víz visszatartás). Az esetek 50% -ában a membranoproliferatív glomerulonephritis nephrotikus szindrómával jár. Összességében a prognózis meglehetősen kedvezőtlen. Idiopátiás formában az érintett egyének 50% -a válik dialízis-függő 10 éven belül.