Termékek
A kobimetinib kereskedelemben kapható filmbevonat formájában tabletta (Cotellic). Számos országban hagyták jóvá 2015-ben.
Szerkezet és tulajdonságok
Kobimetinib (C21H21F3IN3O2, Mr = 531.3 g / mol) kobimetinib-hemifumarát formájában van jelen a gyógyszerben, fehér kristályos anyag, amelynek oldhatósága pH-függő.
hatások
A kobimetinib (ATC L01XE38) daganatellenes és antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a MEK1 / 2 kináz gátlásának köszönhetők. A kobimetinib átlagos felezési ideje körülbelül 44 óra. A kobimetinib fokozza a vemurafenib és ellensúlyozhatja mellékhatások - a BRAF - gátló (pl laphámsejtes karcinóma).
Jelzések
Nem reszekálható vagy áttétes betegek kezelésére melanóma a BRAF V600 mutációval (kombinált terápia a vemurafenib).
Adagolás
Az SMP szerint. Tabletták naponta egyszer, étkezéstől függetlenül.
Ellenjavallatok
A kobimetinib túlérzékenység esetén ellenjavallt. A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
A kobimetinibet a CYP3A és az UGT2B7, valamint a megfelelő gyógyszerek metabolizálják kölcsönhatások lehetséges.
Káros hatások
A leggyakoribb lehetséges káros hatások a következők:
- Magas vérnyomás, vérzés
- Chorioretinopathia
- Hasmenés, hányinger, hányás
- Bőrkiütés, fényérzékenység
- Láz
