Gyermeke rettenetesen rosszul érzi magát, és van egy láz napokig, amit nehéz kezelni, piros nyelv, bőrkiütés, duzzadt nyirok csomópontok és ízületi fájdalom? Tipikus gyermekkor betegség, mint pl kanyaró or skarlát nem mindig felelős az ilyen tünetekért. A ritka Kawasaki-szindróma is így érezteti magát. Mi áll mögötte?
Mi a Kawasaki-szindróma?
A Kawasaki-szindróma (KS) életveszélyes, de ritka betegség, amely általában csecsemőkorban vagy gyermekkor. Ez az egyik vaszkulitisz szindrómák, különféle okú lázas betegségek, amelyekben gyulladás az vér hajók az elsődleges ok. Mivel a hajók az egész szervezetben megtalálhatók, a tünetek ennek megfelelően változnak.
A betegség technikailag mucocutanus néven is ismert nyirok csomópont szindróma (MCLS).
Kawasaki-szindróma: kit érint?
A Kawasaki-szindróma csak a gyermekeket (az esetek 85 százalékában öt év alatti) érinti, a fiúkat gyakrabban, mint a lányokat. Leggyakrabban az egy és nyolc év közötti gyermekeket érinti, de serdülők vagy csecsemők is megbetegedhetnek.
Japánban a betegség aránya sokszor magasabb, mint más országokban. Németországban a becslések szerint 5 17 gyermekből évente 100,000–200 betegszik meg, azaz évente körülbelül 600–XNUMX gyermek. Többször jelentettek kisebb járványokat, amelyek különösen gyakran fordulnak elő tél végén és tavasszal.
A Kawasaki-kór felfedezése
A Kawasaki-szindróma nevét Tomisaku Kawasaki japán orvosnak köszönheti, aki először 1967 körül írta le. Függetlenül attól, hogy a betegség az 1960-as években jelent meg, vagy létezett-e, mielőtt a kezdeti leírást vitatják.
Az egyik hipotézis például az, hogy csak a antibiotikumok lehetővé tette a betegség kimutatását, amelyet egyébként a fertőzés egyéb tünetei, például skarlátvörös láz. Egy másik sejtés szerint a betegség csak egyfajta érrendszeri folyamat gyulladás (sokízületi gyulladás nodosa) - ami korábban is ismert volt.
Érdekes módon a betegség ugyanazokat a tüneteit Hawaiiban írták le az 1970-es évek elején, függetlenül Kawasaki publikációjától, amely addig csak japánul létezett. Ismét a kutatók továbbra sem értenek egyet abban, hogy ez véletlen-e, vagy az MCLS Japánból Hawaiin keresztül terjedt el a nyugati világba az 1960-as évek végén.
Hogyan alakul ki a Kawasaki-szindróma?
A Kawasaki-szindróma pontos oka még mindig nem ismert. A legtöbb szakértő azonban feltételezi, hogy egy kórokozó vagy annak toxinjai (vírus vagy toxint termelő) baktériumok) kiváltja a Kawasaki-szindrómát. Feltehetően örökletes hajlamnak kell lennie, vagyis a test érzékenységére a megfelelő tünetek kialakulására.
A következő tényezők támasztják alá ezt a hipotézist, amely a fertőzés és a genetikai hajlam kombinációját feltételezi:
-
szezonális és földrajzilag csoportosított előfordulás.
- Akut tanfolyam; a tünetek hasonlítanak a bakteriális toxinok által okozott egyéb fertőző szindrómákra
- Bizonyos genetikailag meghatározott struktúrák a sejtfelszínen (hisztokompatibilitási antigén HLA-Bw22) gyakrabban fordulnak elő az érintett egyéneknél
Biztosnak tartják, hogy a betegség nem fertőző, ezért a családban vagy más gyermekekben nem fordulhat elő fertőzés. A tisztázatlan okok miatt azonban jelenleg sem lehet megakadályozni a Kawasaki-szindrómát.
