Késleltetett pubertás (Pubertas Tarda): Vagy valami más? Megkülönböztető diagnózis

Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).

  • Dysgenesis (malformáció / fejlődés) * * *, nem meghatározott.
  • Gonadal dysgenesis * * * - a nemi mirigyek fejlődési rendellenességei / téves fejlődése.
  • Klinefelter-szindróma* - genetikai betegség, többnyire szórványos öröklődéssel: a nem numerikus kromoszóma-rendellenessége (aneuploidia) kromoszómák (gonoszomális anomália), amely csak fiúknál fordul elő, vagy Férfiak fordulnak elő; az esetek többségében szupernumerikus X-kromoszóma jellemzi (47, XXY); klinikai kép: nagy termetű és here hypoplasia (kis here), amelyet hypogonadotrop hypogonadismus (gonadal hypofunction) okoz; itt általában a pubertás spontán kezdete, de a serdülőkori fejlődés gyenge.
  • Maldescensus testis * - a herék elhelyezkedése a herezacskón kívül.
  • Noonan-szindróma * * - autoszomális recesszív vagy autoszomális domináns öröklődéssel járó genetikai rendellenesség, amely hasonlít a Turner-szindróma (alacsony termetű, pulmonalis stenosis vagy más veleszületett szív hibák; Alacsony vagy nagy fülek, ptosis (a felső rész lelógó szemhéj ), epicanthal redő („mongol redő”), cubitus valgus / a könyök rendellenes helyzete a alsókar a felkarra).
  • Turner-szindróma (szinonimák: Ullrich-Turner-szindróma, UTS) * * - genetikai rendellenesség, amely általában szórványosan fordul elő; az ilyen sajátosságú lányok / nők csak egy funkcionális X kromoszómával rendelkeznek a szokásos kettő helyett (X monoszómia); u. Többek között a aorta szelep (Ezen betegek 33% -ának van verőértágulat/ beteg kidomborodása ütőér); ez az egyetlen életképes monoszóma az emberekben, és 2,500 nő újszülöttnél körülbelül egyszer fordul elő.

Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).

  • Adrenogenitalis szindróma (AGS) * * * - autoszomális recesszív örökletes metabolikus betegség, amelyet a mellékvesekéreg hormonszintézisének rendellenességei jellemeznek.
  • Cukorbetegség mellitus * * * (cukorbetegség).
  • Hyperprolactinemia * * * - túl magas prolaktin szintek a vér.
  • Hypothyreosis* * * (hypothyreosis) autoimmun genezisben.
  • Hyperthyreosis (hyperthyreosis)
  • Kallmann-szindróma (szinonima: olfactogenitalis szindróma) * * * - genetikai rendellenesség, amely szórványosan fordulhat elő, valamint öröklődő autoszomális domináns, autoszomális recesszív és X-hez kapcsolódó recesszív; - hipo - vagy Anosmia - ból álló tünetegyüttes (csökken a hiányérzetig szag) a here vagy a petefészek hypoplasiájával együtt (a here vagy a herék hibás fejlődése) petefészkek, illetve); prevalencia (betegség gyakorisága) férfiaknál 1: 10,000 1 és nőknél 50,000: XNUMX XNUMX.
  • A növekedési hormon hiánya (szinonimák: szomatotrop hormon (STH), növekedési hormon rövidítések: STH, GH, HGH; angolul: növekedési hormon, emberi növekedési hormon) * * *, nem meghatározott.
  • Cushing-kór* * * - a hypercortisolizmushoz vezető betegségek csoportja (hypercortisolism; A kortizol).
  • Cisztás fibrózis (ZF) * * * - autoszomális recesszív öröklődéssel járó genetikai betegség, amelyet különféle megszelídítendő szervekben váladék termelődése jellemez. - autoszomális recesszív öröklődéssel járó genetikai betegség, amely a testi váladék viszkozitásának növekedéséhez vezet; a hörgők viszkózus nyálka krónikus köhögést, bronchiectasist, gyakori visszatérő (visszatérő) tüdőfertőzéseket és súlyos tüdőgyulladásokat (tüdőfertőzéseket) eredményez

Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).

  • Fertőzések * * *, nem meghatározott

Száj, nyelőcső (ételcső), gyomorés a belek (K00-K67; K90-K93).

A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).

  • Autoimmun betegségek * * *, nem meghatározott.

Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
  • Hypothalamicus / hipofízis granulomák * * * - noduláris változások a hypothalamus or agyalapi mirigy (agyalapi mirigy).

Urogenitális rendszer (vese, húgyutak - nemi szervek) (N00-N99).

Sérülések, mérgezések és külső okok egyéb következményei (S00-T98).

  • Sérülések, nem meghatározott

Egyéb okok

  • Krónikus betegségek, nem meghatározott * * * (pl Crohn-betegség).
  • Alkotmányos pubertas tarda * * *.
    • Az esetek akár 50% -a fiúknál
    • Az esetek körülbelül 16% -a lányokban
  • Radiatio (sugárkezelés) * * *

Gyógyszer

  • Androgének * *
  • Anabolikus szteroidok* *
  • Kemoterápiás szerek * * *
  • Tiroxin (pajzsmirigyhormon) * * *

* Fiúk * * Lányok * * * Mindkét nem