Izomgyengeség a csecsemőben | Izomgyengeség

Izomgyengeség a csecsemőben

A csecsemők izomgyengeségének felismerése és helyes diagnosztizálása meglehetősen nehéz. 6 hónapos kor előtt alig lehet kimutatni a releváns izomgyengeséget. Az első jel arra utalhat, hogy a baba nem képes megfordulni rajta gyomor vagy nagyon megerőlteti a mell szívását.

A csúszás megtanulásának késedelmes kezdése szintén első jelnek tekinthető. Az izomgyengeség orvosi tisztázása itt nagyon fontos, mert vannak izom- vagy idegbetegségek, amelyek örökletesek és / vagy korán jelentkeznek. A „floppy csecsemő”, azaz a „petyhüdt” gyermek kifejezés meghatározza az egész test, petyhüdt izomtónus jelenségét, amely automatikusan együtt jár az izomgyengeséggel.

Az ilyen csökkent izomtónus okai nagyon változatosak. Ezért elengedhetetlen a jelentős izomgyengeség előfordulásának tisztázása, mivel számos kezelésre szoruló ok lehetséges. Csecsemőknél úgynevezett „újszülött myasthenia” vagy „veleszületett hypothyreosis”Az izomgyengeség oka lehet.

Az előbbi egy autoimmun betegség, amely a autoantitestek, ami viszont megakadályozza az izomaktivitáshoz szükséges gerjesztés továbbadását. Veleszületett hypothyreosis„Azaz a pajzsmirigy működése komoly korai gyermekkor betegség, mivel ez a legrosszabb esetben mentális retardációhoz vezethet. Az eredetileg megnyilvánuló izomgyengeség viszonylag ártalmatlan tünet, de első jelként fel kell hívnia a figyelmet.

Ezenkívül a genetikailag meghatározott betegségek izomgyengeség tünetében jelentkeznek a csecsemőknél. Itt például a Prader-Willi szindróma vagy az ismertebb Down-szindróma vagy a 21-es triszómiát kell megemlíteni. Általában az izomgyengeség korai fizioterápiás kezelése korai életkorban nagyon hasznos és hatékony lehet. A betegségtől függően további terápiás intézkedések jelezhetők.

Izomgyengeség a gyermekben

Az orvostudományban számos oka van annak, hogy az izomgyengeség kialakul gyermekkor.Az okok kiegyensúlyozatlanok lehetnek diéta aminek eredményeként a vitaminhiány, gyógyszer okozta izomgyengeség vagy hipoglikémia. Az izmok gyengeségéért felelősek lehetnek súlyos betegségek, amelyek némelyike ​​genetikai. Bár veleszületett myasthenia már előfordulhat csecsemőknél, kialakulhat a gyermek fejlődése során is.

Ugyanez vonatkozik hypothyreosis. Említést érdemelnek az úgynevezett „veleszületett izomdisztrófiák” is, amelyek örökletes izombetegségek. Az izomdisztrófiák csoportjából származó Duchenne-típus klasszikusan az élet 3. és 5. évében nyilvánul meg, és egy izomfehérje mutációján alapszik.

Az izomgyengeség ekkor az izomzat romlásával magyarázható. Eleinte felismerhetők a bénulás és az enyhe izomsorvadás jelei, különösen a medence területén, de később a vállakban és a végtagokban is, ami a megfelelő izmok gyengülésével jár. Ezenkívül a gerinc izomzat atrófiájának különböző korú formái felelősek lehetnek az izomgyengeségért.

Egy korai forma, az úgynevezett „infantilis forma” vagy „Werding-Hoffmann” az első életév előtt fordul elő, és nagyon rossz prognózissal rendelkezik, átlagos túlélési ideje 1.5 év. Ezzel szemben a később megnyilvánuló „fiatalkori forma”, más néven „Kugelberg-Welander”, alig korlátozza a várható élettartamot. Csakúgy, mint a csecsemőknél, a gyermekek izomgyengeségeit is mindig orvosnak kell tisztáznia, hogy megfelelő intézkedéseket lehessen hozni esetleges kezelhető betegségek esetén.