Hypothyreosis (hypoparathyreosis): teszt és diagnózis

1. rendű laboratóriumi paraméterek-kötelező laboratóriumi vizsgálatok.

  • Parathormon (sértetlen PTH) [↓]
  • Az elektrolitok
    • Kalcium [szérumban ↓; vizeletben ↓]
    • Magnézium [szérumban ↓]
    • Foszfát [szérumban ↑; vizeletben ↓]
  • CAMP (ciklikus adenozin-monofoszfát) [vizeletben ↓]

További megjegyzések

  • Az elsődleges hipoparathyreoidistát nagyon valószínűnek tartják, ha a hipokalcémia (kalcium hiány) és hiperfoszfatémia (foszfát felesleg) normális értékekkel bizonyítottak kreatinin (vizelettel (vizelettel) kiválasztott metabolit) és normális albumin szintek (a malassimilációs szindróma kizárása / a tápanyagok hasznosításának csökkenése a csökkent lebomlás és / vagy abszorpció). Végül csökkent mellékpajzsmirigy hormon szint megerősíti a diagnózist.
  • Ha pseudohypoparathyreosis gyanúja merül fel, az Ellsworth-Howard teszt ajánlott: a igazgatás a PTH értéke növekedik foszfát egészséges ember vizeletében a kezdeti érték több mint kétszeresére. Ha pszeudohypoparathyreosis van, akkor a növekedés kisebb.
  • Az I. típusú autoimmun polyendocrinopathia vagy APECED szindróma (autoimmun polyendocrinopathia - candidiasis - ectodermális dystrophia) egy genetikai betegség, amely gyermekkor vagy korai serdülőkor krónikus mucocutan kandidózis, hypoparathyreoidizmus és autoimmun mellékvese-elégtelenség (mellékvese gyengeség) kombinációjával (lásd u. www.orha.net); az öröklés módja: autoszomális recesszív; a megnyilvánulás kora: gyermekkor.