Hatás / hatóanyag csoportok | Gyógyszerek vírusok ellen

Hatás / hatóanyag csoportok

A vírusellenes szerek hatásmódjuk szerint differenciálhatók. Gátolják a vírusok különböző szakaszokban. Ennek a mechanizmusnak a megakadályozása érdekében először figyelembe kell venni azokat a szakaszokat, amelyeken keresztülhalad a vírusreplikáció.

Először is, a vírusok kötődnek a gazdasejt (emberi sejtek) felületéhez. Amikor a vírus dokkol, a vírus felszínén található fehérjemolekula a gazdaszervezet specifikus receptorához kötődik (abszorpció). A vírus típusától függően a vírus ezután bejut a sejtbe, akár a vírus burkolata, akár a sejt membrán vagy a gazdasejt membránjában újonnan kialakult pórusokon keresztüli beszivárgással. Amint a vírus bejutott a gazdasejtbe, felszabadítja genetikai információit (genomját).

Ezt a folyamatot „bevonatolásnak” nevezik. A vírusgenomot ezután több közbenső lépésben replikálják. Végül a vírusrészecskéket összeállítják (érlelik) és készen vannak vírusok szabadon engedik.

A kábítószerek mindezen csomópontokban alkalmazhatók, és megakadályozzák a vírus szaporodását. Ennek eredményeként a következő hatóanyag-csoportok jönnek létre: Először a belépés gátlói, mivel megakadályozzák a vírusrészecskék dokkolását sejt membrán a gazdaszervezet (Ancriviroc, Aplaviroc). Ezután a behatolásgátlók, amelyek arra szolgálnak, hogy megakadályozzák a vírusrészecskék bejutását a gazdasejtbe, és ezáltal megakadályozzák a „bevonatlanságot” is (amantadin, pleconaril).

Ezt követi a szaporodás gátlóinak hatalmas csoportja. Ezek több alcsoportot tartalmaznak, amelyek megakadályozzák a nukleinsavak szintézisét vagy fehérjék. Ezek közé tartozik Ez a felosztás azonban meglehetősen zavaros és nehezen érthető.

Alkalmasak a enzimek amelyek a replikációhoz szükségesek. Fontosak más olyan gátlók is, amelyek megakadályozzák a vírusok összetételét, például a HIV elleni Bevirimat gyógyszer. Végül vannak olyan neuraminidáz inhibitorok, amelyek megakadályozzák az újonnan termelt vírusok felszabadulását.

Ilyen például az oseltamivir és a zanamivir, a befolyásolja vírusok.

  • DNS-polimeráz inhibitorok
  • DNS / RNS polimeráz inhibitorok
  • RNS-polimeráz inhibitorok
  • Fordított transzkriptáz inhibitorok
  • Inozin-monofoszfát-dehidrogenáz inhibitor
  • Proteázgátlók
  • Integráz inhibitorok
  • Antiszensz oligonukleotidok
  • Helicase Primase inhibitorok

Ennek a gyógyszercsoportnak a mellékhatásainak spektruma akkora, mint a különböző hatóanyagok száma, és az alkalmazás típusán túl az alkalmazott dózistól is függ. Általánosságban elmondható, hogy a helyileg és külsőleg alkalmazott anyagok jól tolerálhatók, és a mellékhatások az alkalmazási területre korlátozódnak.

Az orálisan vagy intravénásan beadott anyagok az egész testre hatással vannak, és általában kiváltják hányinger, fejfájás vagy hasmenés. Különösen azok a hatóanyagok, amelyek hatékonyak több kórokozó ellen, gyakrabban váltanak ki mellékhatásokat. Aktív összetevők, amelyeket a máj problémásak, mivel még károsabbá válhatnak a májkárosodásban szenvedő betegek számára. Az egyes hatóanyagok specifikus mellékhatásai a csomagoláson találhatók.