A következő fiziológiai folyamatokat befolyásolja a glükózamin-szulfát Anabolikus, porcvédő hatások stimulálása (= kondroprotektorok / porcvédő anyagok):
- Fő szubsztrátja kollagén szintézis, illetve glikozaminoglikánok és proteoglikánok képződése az extracelluláris mátrixban (extracelluláris mátrix, sejtközi anyag, ECM, ECM) porcogó szövet.
- Növelje a prolin és a szulfát beépülését a porcogó mátrix.
- Növelje a proteoglikán szintézist az emberi chondrocytákban - a porcogó szövet.
- A kondrociták tapadásának (kötődésének) növekedése a fibronektinhez, egy glikoproteinhez, amely számos különféle fiziológiai folyamatban vesz részt, például a szövetek helyreállításában.
- A szinoviociták (a szinoviális folyadék), és ezáltal növeli a szinoviális viszkozitást (a szinoviális folyadék áramlási tulajdonságai).
A katabolikus folyamatok gátlása:
- A proteolitikus - fehérjebontó - gátlása enzimekpéldául a sztromelizin - egy endopeptidáz, amely feloldja a peptidkötéseket egy molekulában, például proteoglikánból, fibronektinből és bizonyos típusú kollagén.
- Gátlása kollagenáz és a foszfolipáz A2 aktivitás, megakadályozza a porc lebomlását.
- A gyulladást befolyásoló citokinek-sejtek termelésének gátlása, különös tekintettel az interleukin-1 és a tumor nekrózis faktor (TNF) -alfa-indukálta nitrid-oxid (NO) felszabadulására emberi kondrocita tenyészetekben
- A peroxidképződés gátlása és a lizoszomális aktivitás enzimek amelyek hasítják a makromolekulákat, mint pl fehérjék, poliszacharidok, lipidek és a nukleinsavak.
Gyulladáscsökkentő folyamatok:
- A gyulladásgátló (gyulladáscsökkentő) mediátorok gátlása a prosztaglandinszintézis befolyásolása nélkül.
Glükózamin-szulfát és osteoarthritis
Glucosamine szulfát, mint kondroitin-szulfát, kondroprotektorként van besorolva, amelyet degeneratív ízületi betegségek esetén alkalmaznak. A SYSADOA-hoz (angol Symptomatic Slow Acting) is tartoznak Kábítószer in osteoarthritis) osztályba tartozik, és a közvetlen fájdalomcsillapító hatás hiánya jellemzi (fájdalom-lazító hatás). Több mint 30 klinikai vizsgálatban - kontrollált, kettős-vak, randomizált - körülbelül 8,000 beteg szenvedett gonartrózis (osteoarthritis az térdízület), a klinikai jelentősége glükózamin a szulfát megerősíthető. A legfrissebb eredmények szerint glükózamin a szulfátnak egyrészt dekongesztáns és fájdalomcsillapító tulajdonságai vannak az ízületi problémákra. Másrészt ez az anyag helyreállíthatja a már sérült porc- és ínszövetet és így vezet az érintettek működésének javulásához ízületek. A GAIT tanulmány szerint ízületi fájdalom in gonartrózis a betegek 65.7% -kal csökkentek 24 hét glükózamin (1,500 mg / nap) után. Hosszú távú, 3 éven át tartó klinikai vizsgálat során azt találták, hogy a glükózamin-szulfát csökkenti a gonartrózis - merevség, fájdalom, funkcióvesztés - és megakadályozzák a strukturális változásokat a térdízület, lassítva a gonarthrosis progresszióját. Az ízületi tér helyzetét tekintve a glükózamin-szulfáttal kiegészített csoportban nem volt mérhető ízületi tér szűkület. A glükózamin-szulfát végül betegségmódosító anyagnak minősül és a DMOAD - betegségmódosító csoportjába tartozik osteoarthritis szerek. Egy közelmúltban placebo és a NSAID-kontrollált vizsgálat 329 gonartrózisos betegnél 3 hónapos kezelés és további 2 hónapos követés után szintén hosszabb ideig tartó hatékonyságot, ill. fájdalom a glükózamin-szulfát megkönnyebbülése és nagyon jó tolerálhatósága a szokásos fájdalomcsillapítókkal (nem szteroid gyulladáscsökkentők) összehasonlítva szerek (NSAID, NSAID). Után megszűnt terápia, a glükózamin-szulfát tünetmódosító hatékonysága legalább 2 hónapig fennáll. Ezzel szemben az NSAID-k előnye a kezelés abbahagyása után gyorsan csökken. A glükózamin-használat mellékhatása a szív- és érrendszeri események által okozott betegség és halál kockázatának kissé csökkenése:
- A kardiovaszkuláris esemény kockázati aránya 0.85 (95% konfidencia intervallum 0.80–0.90)
- A szív- és érrendszeri halál 12% -kal kisebb eséllyel fordult elő a glükózamin-fogyasztók körében (kockázati arány 0.78; 0.70–0.87)
- A koszorúér- szív betegség 18% -ban fordult elő (kockázati arány 0.82; 0.76–0.88) és ütés 9% (kockázati arány 0.91; 0.83–1.00) ritkábban.
